IVF/PGD-tråden nummer 5!!!

Ingenting, tack för länken! Jag kollade en gång till på klinikens hemsida och det var den första PGD bebisen i hela landet som fötts. Det kanske inte har varit tillåtet så länge, vad vet jag. Deras metod är tydligen lite annorlunda, det är inte tillåtet att ta en cell av embryot så man tar en cell av något som kallas "polar cell" som jag inte har riktigt koll på vad det är.

Jag hittade tom lite statistik på klinikens hemsida när jag klickade runt riktigt ordentligt:
antal patienter: 25
antal cykler: 32
medelålder kvinnan: 39
antal transfer: 30
antal kliniska graviditeter: 8 (32% per patient, 27% per transfer)
implantationsindex (fritt översatt): 14,8%
Nu förstår jag inte skillnade på implantationsindex och klinisk graviditet, men förhoppningsvis väntar 7 bebisar till på att få komma ut. Det känns mer hoppfullt.

Tack för att jag får ventilera och fundera med er! Jag hoppas att jag inte kliver någon på tårna med mina tvivel. Det är ju en lyxsituation att vela över om man "orkar" göra pgd för att få syskon. Jag har dessutom turen att kunna gå privat och att ha ett arbete vars försäkring 85% så jag känner mig bortskämd när jag läser om borttappade remisser och väntan på besked.

Stora kramar till er alla, jag är glad att Kyoko visade mig denna tråden!

Hej Magonlian, polar cell är en hänvisning till den del av en äggcell som är de bortvalda kromosomerna. När äggcellen förbereder sig för att bli befruktningsduglig kasseras hälften av alla kromosomer (man har ju 23 par kromosomer och en av kromosomerna från varje par kasseras, de andra är de kromosomer som då kommer från mamman när ägget befruktas, i alla fall är det så det fungerar hos alla normala, vid translokationer kan det ju sen bli lite annorlunda. Jag med min robertsonska translokation har bara 45 kromosomer eftersom två stycken sitter ihop). Principen är i alla fall att om man tar ut polar cellen och undersöker vilka kromosomer som finns där kan man genom uteslutningmetoden ta reda på vilka kromosomer som finns kvar i äggcellen.

Vet inte om detta låter begripligt, det finns också texter om detta och pgd generellt om du klickar på dessa länkar, läs under polar body analysis
www.reproductivegenetics.com/pgd.html
www.ivf1.com/polar-body-biopsy/

Zanila

MM: Inga problem att du berättar här. Fast det var nummer 23 och 24 .

Sogo - jasså, så många?!! Wow... Undrar vilka mina är...inte är det någon som ringer å berättar det iaf Haha...

Dagens blogg:

"Ruvardag 28
6+3

Ja, då var ultraljudet gjort och jag känner mig lite förvirrad men samtidigt lättad och lycklig.

Läkaren såg två lika stora hinnsäckar men bara ett foster i den ena. I den andra såg hon gulesäcken och menade att det kan finnas ett foster där också men att det "gömmer sig" bakom gulesäcken. Hur som helst så såg vi hjärtat picka på det fostret vi kunde se, och det var en enorm lättnad. Jag ska tillbaks på fredag nästa vecka för att kika igen. Så ännu är inte hoppet helt släckt om två små krabater.

Nu ska jag iväg och intervjua elever som går i åttan. Ska bli intressant. Hoppas att de är snälla för annars kommer mina grav-hormoner att ta över

Tack för alla tankar och lyckönskningar!"

Bara en liten uppdatering. Kram på er!

Grattis FångaDagen! Härligt att kunna se ett hjärta som slår..

Nizen: Nu har du fått många svar sedan jag var in sist. Men vi fick vänta 5 dagar på resultatet ifrån vår MKP och då ringde dom direkt till oss. Det var ju positivt besked så jag vet inte om det hade blivit annorlunda om det var ett negativt besked.

PDD har ju inte använts så länge än. Så det finns ju inte så jättemånga PGD barn i världen än.

Tessilessan

Enligt Sahlgrenskas info till oss har det fötts mer än tusen barn med PGD i världen, när denna siffra kommer ifrån vet jag inte men det är i alla fall två år sedan dom sa det till oss. Det första barnet i världen föddes 1990 och det första i norden 1997 (efter beh på sahlgrenska) men jag har inte fått nån info om hur många det kan tänkas vara i Sverige. Tror att det kommer att bli allt vanligare eftersom fler får upp ögnen för det, tekninken blir bättre och det tillåts för fler diagnoser än tidigare.

Personligen tycker jag inte att kriterierna borde vara så hårdnackade eftersom jag bara inte kan föreställa mig att någon skulle gå igenom en sådan här behandling om det fanns ett annat vettigt alternativ. Jag kan nästan bli tokig när jag läser debatterna i tidningarna som kommer upp emellanåt då pgd nämns i samma medning som designade barn. Den som skriver sådana artiklar borde göra ett studiebesök här i tråden för att få lite insikt i vad det verkligen handlar om.

Ja nu fick jag avreagera mig lite men jag är på lite dåligt humör idag efter att ha diskuterat med en av vår världs stora puckon. En kvinna som själv har flera barn som hon planerat in så där fint när det passat i kariärren och dessutom fått på våren, "eftersom det finns ju studier som visar att barn som föds då blir starkare och mer framgångsrika". Hon kan bara inte förstå varför man vill trixa så med naturen och guds vilja och bla, bla, bla jag tror jag kräks. Hon är en sådan som alltid pratar om sina barn och hur förträffliga dom är (vilket hon så klart får om hon vill) men det som stör mig är att någon som själv ser sina barn som den största glädjen i livet inte kan förstå att någon annan vill ha samma sak. Till slut gav jag upp och sa att vi nog inte skulle komma vidare i våra diskutioner innan hon drabbats av någon form av motgång i livet och sen gick jag. Blir lite irriterad på mig själv att jag inte orkar mer än så men samtidigt tror jag inte att det går nå fram till alla människor.

Så, det känns ytterligare lite bättre nu. Vidare till något viktigare. GRATTIS FD, härligt med pickande hjärta, håller tummarna för att det är ytterligare en blyg en där inne!

FD:
GREAT och GRATTIS Jag släpper inte Pluralis tanken ännu. Men det innebär att jag nu måste gå och vänta och fundera och längta och nästan gå åt av spänning tills nästa fredag Oj oj oj stackars mig!

Zanilla:
Jag har sparat en drypande kommentar till någon som säger sådana dumheter:
- Jaha, kära du det är ju synd att man inte kan göra PGD mot dumhet för då hade du inte behövt riskera att dina barn skall ärva din!

Dessutom kan du ju fråga om hon skulle välja att "inte mixtra med naturen" genom att inte låta hennes barn få medicin om de blev sjuka? Det är ju liksom de allt handlar om vi vill att våra barn skall bli friska precis som förmodligen hon vill. Dessutom är det ju så att det finns ingen människa på hela jorden som inte har någon genetisk åkomma i sina gener.

Det är så j-vla enkelt att sitta på sina höga hästar och fördöma andras val i livet. Vissa människor lever ju ett liv som är så otroligt skyddad från olycka att de har så svårt att förstå de som drabbats och hur hård det slår. Jag har t ex en vän som säger att hon får "ångest" när hennes son är förkyld och i nästa andetag säger hon att "jag har tagit det här med min sons död lite hårdare än någon annan skulle ha gjort"! Samma kvinna ringde till mig och pratade om sin "ångest" över att hennes chef hade svårt att släppa henne till ett kvartsamtal på dagis - i 20 min orerade hon över hur hemskt hennes chef fick henne att må över detta. 5 min i slutet av samtalet frågade hon hur jag mådde, jag förklarade att det var jobbigt att vänta besked på om när vi skulle få vårt nästa pgd försök. Då sa hon:
- Jamen kan ni inte bli med barn medans ni väntar då?!

Ja ni förstår ju min besvikelse över att hon inte ens har lyssnat tillräkligt för att föstå varför vår son dött och varför vi vill göra PGD!! (Ja FD det är Gåsen jag pratar om )

Hi hi nu fick javisst pysa lite också

Gåsen? Hehe, låter som en kul person...inte!!

Vi har ju varit väldigt hemliga med PGD:n när vi väl höll på, orkade inte med sånnadär kommentarer (även fast jag tog åt mig av allt som skrivs här å i tidningar - tex om hur man med PGD specialdesignar barn (Nyhetsmorgon handlade om det en gång - och man var så j*vla onyanserade så jag skrev ett argt mejl, inget svar!))...men nu kan jag berätta om folk frågar (vilket de gör väääldigt ofta, typ "Hur gör man för att få tvillingar?" Jag brukar svara att provrörsbefruktning är ett bra alternativ med liiite spydig ton ).

Idag fick vi ett brev från sahlgrenska där de skrev att de skickat en remiss till klinisk genetik för genetisk rådgivning innan vi kan börja planera för PGD. Bara det att vi var på just det i juni strax efter att vi fått beskedet om sambos kromosomfel. Det var ju hon som förklarade om balanserad translokation och möjligheten med PGD. Som tur var kunde min sambo sitta i telefonkö till mottagningen och berätta det för dom så nu skulle de kontakta klingen för att få det bekräftat. Tänk om man inte själv höll koll. Då kunde vi nog vänta ett par år till innan vi kom nån vart.

Zanila, man blir stum ibland av vilka idiotiska kommentarer en del människor kan kläcka ur sig. Kyokos svar ska jag lägga på minnet för framtida behov.