natlin skrev 2016-08-21 18:56:19 följande:
Vid RUL upptäcktes att vår lilla kille hade ett hjärtfel. Vi fick remiss till akademiska där de sa att hjärtat var lätt att operera. Men i samband med det togs ett fostervattensprov som visade en allvarlig kromosomavvikelse (trisomi13) som gör att de flesta barn endast lever någon timme. De som överlever har väldigt svåra hjärnskador och många andra handikapp & missbildningar som de ofta lider väldigt mycket av. De var två veckor av hopp & förtvivlan.
Så vi är jätteglada men vi har nog en tuff resa framför oss som vi förhoppningsvis kommer få mycket hjälp av spec mödravården med.
Tack för att du fråga <3
Fy va hemskt! Så ledsen att ni behövde gå igenom det :(
Ja ni borde ju få lite extra stöd o vul kan jag tycka!
Gjorde ni kub sist? vet inte hur mkt som kan upptäckas genom det? Finns ju NIPTtest också, men det tror jag man får bekosta själv?
Här där jag bor erbjuds inte kubtest. Skulle egentligen vilja göra nipttest, som vi kan göra hos en privat barnmorska men tycker det är sjukt mkt pengar. Kostar nästan 10 000 kr här.
Kram <3