NIPT-test
Hej!
Någon här som har gjort NIPT-testet? Och i så fall hur såg svaret ut? Dvs var det en risksiffra eller klart och tydligt Negativt/positivt?
Hur lång tid tar det innan man får svar?
Hej!
Någon här som har gjort NIPT-testet? Och i så fall hur såg svaret ut? Dvs var det en risksiffra eller klart och tydligt Negativt/positivt?
Hur lång tid tar det innan man får svar?
Hej! Vilka företag är det som erbjuder NIPT? Skiljer sig priset? Tänkte att någon annan kanske redan gjort efterforskningar om detta.
Jag ska på VUL på måndag och om det går bra funderar vi på NIPT. Är i vecka 8.
Jag gjorde NIPT via www.gendia.net i somras.
Man skickar blodprover med DHL till Antwerpen i Belgien.
Fick svar efter 10 dagar, fungerade perfekt. Kostade ca 7000:-
Hej! Vilka företag är det som erbjuder NIPT? Skiljer sig priset? Tänkte att någon annan kanske redan gjort efterforskningar om detta.
Jag ska på VUL på måndag och om det går bra funderar vi på NIPT. Är i vecka 8.
Har en fråga om NIPT. Fick idag reda på att det är som typ KUB test? Att man får en sannolikhet för DS? Ni som gjort detta test - stämmer det?
Man får inte JA eller NEJ på kromosomavvikelse?
Mvh
Hej!
Ni som ska göra/har gjort testet på BB Sthlm, vad kostade det?
Hej!
Ni som ska göra/har gjort testet på BB Sthlm, vad kostade det?
Jag gjorde NIPT strax innan jul genom TATAA Biocenter i Göteborg. De skickade ett provtagningskit med instruktioner med post till mig. Min hälsocentral tog sedan blodprovet o det skickades sedan express till Göteborg där de preparerade provet innan det skickades till Hongkong.
Svar fick jag på mail. Svaret kommer som Låg risk eller Hög risk. Men tillförlitligheten är 99,9% på trisomi 21, 99,8% på trisomi 13 och 18.
Exempelvis fick jag Låg risk på T21 med 1/7613647.
Man kunde även välja om man ville ha svar på könskromosomavvikelse och annan ovanlig avvikelse (minns ej vad det var). Man kunde även välja om man ville veta kön.
Detta kostade 7500kr.
Jag valde dessutom att komplettera med NUPP (nackuppklarning, UL) i mitt hemlandsting så svaret skall vara mer än 99,9% säkert.
Innan jag bestämde mig för TATAA Biocenter så var jag i kontakt med Carlanderska (Gbg), Mamma Mia (Sthlm) o Köpenhamn minns ej namnet. Köpenhamn låg på samma pris som TATAA men då var man tvungen att åka dit. Carlanderska o Mamma Mia tog 9500-9900kr för prov + ultraljud o då var jag oxå tvungen att åka dit.
Då jag bor i Jämtland hade det blivit ännu dyrare med resor...
Det enda som strulade var Posten som sjabblade med expresspaketen så jag var tvungen att göra om hela proceduren o allt försenades en vecka. Mitt prov prioriterades dock så jag fick mitt efterlängtade svar innan julhelgerna Vi väntar en frisk tjej!! Det var värt vartenda krona! TATAA Biocenter var väldigt bra att ha och göra med!
På specMVC berättade dom att NIPT troligtvis kommer ingå i det vanliga programmet under 2015.
Nu har Jamtlandstaus redan beskrivit en del men tänkte att jag kan dela min erfarenhet jag också.
Jag gjorde mitt test på Carlanderska i Gbg då det inte finns möjlighet att få göra tidigt ultraljud i mitt landsting. Åkte upp och gjorde ultraljud, fick då höra att nackuppklarningen såg tunn och fin ut. De tog även blodprovet och hade i förväg beställt hämtning för vidare leverans till TATAA Biocenter. Detta var den 29:e december, var då i v.12, så väntar nu aningens nervöst på resultatet.
Vi valde att få besked om de tre trisomierna 13, 18 & 21. Tre olika mikrodeletions syndrom och fyra könskromosomavvikelser. Könet valde vi inte att ta reda på. Gick på 9900kr. Testet de använder sig utav heter NIFTY och analyseras i Hongkong.
Tänkte dela med mig av hur mitt svar såg ut. Det tog totalt 10 dagar att få svar.
Fick sannolikhetssvar på de tre trisomierna t.ex 1/10917690.
På deletionssyndromen blev svaret att inga deletioner hittades.
På könskromosomavvikelser blev svaret att inga hittades.
Tänkte dela med mig av hur mitt svar såg ut. Det tog totalt 10 dagar att få svar.
Fick sannolikhetssvar på de tre trisomierna t.ex 1/10917690.
På deletionssyndromen blev svaret att inga deletioner hittades.
På könskromosomavvikelser blev svaret att inga hittades.