Då kör vi vidare med omgång 5! Helt otroligt...
Här hänger vi som är mitt uppe i, väntar på eller lyckats med hjälp av IVF/PGD. Välkomna alla gamla och nya!
Tråd nummer 1 www.familjeliv.se/Forum-7-134/m11380802.html
Tråd nummer 2 www.familjeliv.se/Forum-11-261/m14222635.html
Tråd nummer 3 www.familjeliv.se/Forum-11-261/m17203271.html
Tråd nummer 4 www.familjeliv.se/Forum-11-261/m20389682.html
annhann:
hur har det gått med cystorna?
hej alla!
Här är en till som förmodligen ska bli gravid genom PDG! Hur många av er har blivit med barn redan efter första försöket?? Blev så ledsen när läkaren berättade att det är 25% som blir gravid av PDG... sååå låååga siffror! Usch är så ledsen ikväll! Jag vill ju så gärna ha friska barn! Varför ska det vara så svårt för?? *snyft* Känner mig så himla misslyckad!
sagogryndet:
Välkomment till tråden som egentligen inte vill ha fler medlemmar - så att fler skall tvingas gå igenom det vi gör. Dina känslor kan nog flera av oss skriva under på. Men du berätta gärna lite mer om din bakgrund - men bara om du har tid och lust. Kram iallafall som ajg hoppas värmer mitt i deppigheten.
tjaa jag är bärare av sjukdomen duchennes muskeldystrofi, som min morbror har haft, som idag är död, som min bror har och som min mosters son också har! Och jag har lovat min bror att aldrig låta hans sjukdom gå vidare och jag försöker och vill så innerligt ha friska barn! Jag vill aldrig någonsin igen se någon lida såsom min bror gör. Jag och min sambo har så mycket att ge, så mycket kärlek och vi vill så gärna ha friska barn! Och jag känner mig så förbaskat misslyckad att jag har den här sjukdomen, och tycker så himla synd om min sambo som är tillsammans med misslyckade lilla mig som inte ens kan ge honom friska barn! Jag har då också valt att flytta till ett land där PDG är förbjudet, fucking jävla Norge! hehe komiskt va?? men man kan tydligen ansöka om att få betalt av staten för att få göra PDG i ett annat land. tjaa så här ligger det till ungefär! Och det känns så skönt att det finns en tråd med kvinnor som går igenom exakt samma sak!
usch förlåt över mitt negativa inlägg! Ska försöka sussa nu! Men jag är såå glad över den här tråden! Kram på er tjejer!
Ja som sagt välkommen och här hör du hemma bland likasinnade. Själv är jag en mutant dvs. bärare av en balanserad translokation som orsakade min sons död direkt efter födseln och vi är många liknande öden här inne, alla med sin tragiska historia. Men här tillsammans lyckas vi hitta stöd genom varandra. Du det här med Norge låter intressant för jag fick dör mig att samtidigt som mig på KS gjorde en tjej från Norge PGD där. Så det tål att kollas upp. Har du kollat att det går att göra PGD på din sjukdom? Hoppas att det kommer lösa sig och som sagt här kan du ställa frågor, inga är för dumma eller intima för att inte ställas.
jo PDG går att göra på min sjukdom. eller ja min brors sjukdom. Det är alltså 50% risk att min son ärver samma sjukdom, flickor är endast bärare av sjukdomen, och kan inte bli sjuka av den, medan pojkar blir sjuka. Jag har ju även två friska bröder så allt det här är så himla orättvist!
Man måste skicka in en ansökan till en slags myndighet i Norge och antingen så beviljar de PDG eller inte. Om de beviljar så står de för hela baletten! Men jag blev så ledsen när jag fick mejlet av en läkare som skrev att endast 25% blri gravida genom PDG vad händer om man inte blir gravid?? måste man göra om allting? Måste man liksom börja från noll, med en ny ansöka genom den där myndigheten osv osv?? Usch jag har så många frågor!
God natt med er! Vi lär synas här på tråden, hoppas jag är lite gladare då! hihi!
Hej alla tjejjer, och speciellt hej och välkommen sagogrynet!! Här hör du hemma!
Din sjukdom låter rätt så lik min, iaf i HUR den ärvs vidare - bara pojkar som blir sjuka (fast mina överlever inte alls länge, ett par år max). Man kan då inte PGD:a för sjukdomen utan gör en könsbestämning istället, men det är guld värt att kunna vara gravid utan ångesten som det innebär (fick avbryta en graviditet med en sjuk liten kille, i vecka 18 för ett par år sedan).
NU sitter jag här med två flickor, vet inte om de är bärare eller ej, men friska är de!
Önskar dig massa lycka till 
Annhan - hur går det med allt?
Kyoko & Nizen: På tisdag ska cystan punkteras. Den ömmar allt mer, så jag antar att den växer och frodas. 
Men förhoppningsvis blir allt okej efter punktionen. Ni får gärna hålla era tummar tjejer!!!
Malla: På tisdag ska jag göra vul igen och punktera den jäkla cystan. Är nervös, även om det känns bättre efter att Kyoko berättat om sina erfarenheter av punktion.
Sen efter det hoppas jag kunna börja spruta!
Allt bra med dig och tjejerna?