• sirap98

    När UL inte är helt ok...

    Jag läser i så många trådar om lyckade UL men vad händer om UL inte riktigt visar det man hoppas på?! Det här är en tråd för oss som varit på rul och inte gått därifrån med OK i rumpan. Det kan handla om missbildningar, hjärtfel ev diagnoser mm. Det här är en tråd för stöttning och peppning en tråd där vi följer varann fram till mål dvs bebis Jag väntar en underbar pojke i maj och rul kom det fram två markörer som ökade risken för Downs syndrom, blev ledsen först eftersom man tror att man ska gå leende från UL med besked om ett friskt barn. Vi blev erbjudna fvp men eftersom det inte ändrar ngt så tackade vi nej, skulle ALDRIG kunna ta bort prinsen jag känt i flera veckor. Så nu väntar veckor av ovisshet och flera UL längs vägen för att se om det kommer tillkomma mer som tyder på ds. Med el utan ds så är han lika älskad och välkommen vår prins

  • Svar på tråden När UL inte är helt ok...
  • Vanilja78
    SaJoH skrev 2012-02-14 14:26:16 följande:
    Idag besökte vi på specialistkliniken. Tydligen så rör det sig om ett litet fel på urinledaren med goda chanser att växa bort/bli åtgärdat. I värsta fall dock förstöra njurarna men det var det liten risk för i nuläget. Däremot upplyste läkaren oss om att 3-4% av foster med en här typen av fel har kromosomfel. Trots våra fantastiska siffror på kub (1: 100 000) så finns alltsåben risk att det är ett barn med downs.. Läkaren sade att det nu är lika stor risk för missfall som det är risk för downs. Men inget annat fel på babyn hade hittats som visar på att det skulle vara något fel, vilket talar för att det inte är downs... (oftast hittar man två markörer, här finns bara en). Vad skulle ni göra i detta läge? Kommentarer? Är totalt förstörd..... Hur har det gått för er andra?
    Jag tycker du skall ta det som ett positiivt besked. Eftersom de bara hittade en markör och ni hade så bra resultat på KUB så är ju risken för ett kromosomfel relativt liten.

    Gjorde ni FVP? Då borde de ju kunna ge ett tydligare svar angående kromosomfel, eller?

    Vi hade två markörer men eftersom vi hade så bra resultat på KUB så sa de att det inte var någon fara utan vi fick tjata oss till ett uppföljnings UL.     
  • sirap98

    Måste ändå säga att det var ganska goda nyheter, hur känner ni inför om det skulle va ds? Skulle ni avbryta om det är så, i så fall talar ju det för fvp om inte verkar det ju dumt att ta risken? Förstår att det är ett jobbigt beslut men följ era hjärtan och om läkaren säger att det är lite som talar för ds så är nog risken liten, men ökar inte eran risk så kubsiffran ändras? Det gjorde min men vi hade två soft markers som nu är borta.

    Lycka till, vad ni än bestämmer er för är det det rätta för er!

  • emmita81

    Gör ett litet inlägg här. 22/2 är det dags för RUL och jag är så nervös. Inget tyder på att något skulle vara fel denhär gången, MKP var bra. Men jag har min förra graviditet i färskt minne. Gick till RULglad förväntansfull och lite nervös för om vi skulle få veta vilket kön eller ej, gick därifrån heltförstörd med diagnosen vidgat njurbäcken, vilket kunde innebära kromosomfel. För mig var det ingen tvekan om att vi skulle göra FVP, jag höll på att bli tokig av oro! Vilken hemsk väntan först på tid till provet sen på resultatet. Men provet var bra tack och lov. Oron var ju inte över ändå, fick gå på 2 ytterligare UL för att följ upp måttet på njurbäcken. Det pratades om antibiotika i förebyggande syfte i 1 års tid (!!!) efter födseln, om det inte försvann. Men på 3e UL var måttet ok och några månader senare fick vi en liten frisk flicka!

    Jag kommer dock aldrig mer gå till RUL övertygad om att allt ska vara bra. Läkaren som gjorde FVP förra gången sa "detta är nackdelen med UL. Man oroar många i onödan".

  • SaJoH

    Vi kan inte tänka oss ett barn med ds. Alltså lutar det mot fvp (imorgon) och skräckfyllda 7 dagar som följer med risk för missfall. Snackade dock med en barnmorska idag som sade att risken för missfall ändå är liten och att om man inte kan tänka sig ett barn med ds så kan det vara en bra ide att lugna sina nerver under resten av graviditeten genom att ta ett fvp. Att vara ett nervvrak andra halvan av geviditetn kan knappt vara bra för varken mig eller barnet. Men är "lugna sig själv" ett skäl som man kan acceptera i efterhand om man ändå skulle ha oturen att få missfall? Herregud vilka val man måste göra... Och man kan bara skylla sig själv, eller kan man det i efterhand?


    sirap98 skrev 2012-02-14 14:47:28 följande:
    Måste ändå säga att det var ganska goda nyheter, hur känner ni inför om det skulle va ds? Skulle ni avbryta om det är så, i så fall talar ju det för fvp om inte verkar det ju dumt att ta risken? Förstår att det är ett jobbigt beslut men följ era hjärtan och om läkaren säger att det är lite som talar för ds så är nog risken liten, men ökar inte eran risk så kubsiffran ändras? Det gjorde min men vi hade två soft markers som nu är borta. Lycka till, vad ni än bestämmer er för är det det rätta för er!

    Vanilja78 skrev 2012-02-14 14:41:50 följande:
    Jag tycker du skall ta det som ett positiivt besked. Eftersom de bara hittade en markör och ni hade så bra resultat på KUB så är ju risken för ett kromosomfel relativt liten. Gjorde ni FVP? Då borde de ju kunna ge ett tydligare svar angående kromosomfel, eller? Vi hade två markörer men eftersom vi hade så bra resultat på KUB så sa de att det inte var någon fara utan vi fick tjata oss till ett uppföljnings UL.     

  • SaJoH

    Det är ju precis vad som hänt oss! Vidgat njurbäcken och prat om ev kromosomfel! Så njubäckenet gick tillbaka under graviditetn, så skönt! Hur resonerade du ang oron för missfall/kromosomfel ang valet att göra fvp eller inte?? Jag känner att vi borde göra fvp men är livrädd för missfall. Kan inte tänka mig ett barn med downs - tror att oron ör detta skulle förgöra mig under resten av grav.


    emmita81 skrev 2012-02-14 16:29:03 följande:
    Gör ett litet inlägg här. 22/2 är det dags för RUL och jag är så nervös. Inget tyder på att något skulle vara fel denhär gången, MKP var bra. Men jag har min förra graviditet i färskt minne. Gick till RULglad förväntansfull och lite nervös för om vi skulle få veta vilket kön eller ej, gick därifrån heltförstörd med diagnosen vidgat njurbäcken, vilket kunde innebära kromosomfel. För mig var det ingen tvekan om att vi skulle göra FVP, jag höll på att bli tokig av oro! Vilken hemsk väntan först på tid till provet sen på resultatet. Men provet var bra tack och lov. Oron var ju inte över ändå, fick gå på 2 ytterligare UL för att följ upp måttet på njurbäcken. Det pratades om antibiotika i förebyggande syfte i 1 års tid (!!!) efter födseln, om det inte försvann. Men på 3e UL var måttet ok och några månader senare fick vi en liten frisk flicka! Jag kommer dock aldrig mer gå till RUL övertygad om att allt ska vara bra. Läkaren som gjorde FVP förra gången sa "detta är nackdelen med UL. Man oroar många i onödan".

  • emmita81

    Jag läste på massor om FVP och det finns flera källor som påstår att risken för missfall är kraftigt överdriven (den finns dock). Och vi var helt överens att avbryta om det var kromosomfel. Men dte som absolut avgjorde saken var just att jag kände att jag skulle inte stå ut med oron av att inte veta under resten av graviditeten. Vissa tycker ju inte man ska göra FVP om man kan tänka sig att behålla ett barn med ds, men jag håller inte med.  om jag skulle vilja behålla barnet ändå vill jag hellre veta vad som väntar och kunna förbereda mig och övriga familjen på vad som kan vänta... Men det är såklart en helt personlig åsikt och du måste känna efter själv. Men att gå och oroa sig i 5 månader är nog inte hälsosamt heller.

    Men som sagt, läkaren som gjorde FVP på mig sa att om vidgat njurbäcken berodde på kromosomfel så såg man nästan alltid andra avvikelser på RUL också. Tex påpekade han att vår bebis hade ett helt normalt näsben, vilket tydligen inte är vanligt vid kromosomfel. Hoppas du kommer fram till hur ni ska göra!

  • SaJoH

    Tack för ditt inlägg! Nu ska vi åka och ta det där förbannade provet... Jag är så himla orolig och har sovit dåligt..


    emmita81 skrev 2012-02-14 19:56:20 följande:
    Jag läste på massor om FVP och det finns flera källor som påstår att risken för missfall är kraftigt överdriven (den finns dock). Och vi var helt överens att avbryta om det var kromosomfel. Men dte som absolut avgjorde saken var just att jag kände att jag skulle inte stå ut med oron av att inte veta under resten av graviditeten. Vissa tycker ju inte man ska göra FVP om man kan tänka sig att behålla ett barn med ds, men jag håller inte med.  om jag skulle vilja behålla barnet ändå vill jag hellre veta vad som väntar och kunna förbereda mig och övriga familjen på vad som kan vänta... Men det är såklart en helt personlig åsikt och du måste känna efter själv. Men att gå och oroa sig i 5 månader är nog inte hälsosamt heller. Men som sagt, läkaren som gjorde FVP på mig sa att om vidgat njurbäcken berodde på kromosomfel så såg man nästan alltid andra avvikelser på RUL också. Tex påpekade han att vår bebis hade ett helt normalt näsben, vilket tydligen inte är vanligt vid kromosomfel. Hoppas du kommer fram till hur ni ska göra!

  • Vanilja78
    SaJoH skrev 2012-02-15 07:34:39 följande:
    Tack för ditt inlägg! Nu ska vi åka och ta det där förbannade provet... Jag är så himla orolig och har sovit dåligt..

    Stort lycka till i dag!!
    Jag håller tummarna för att allt ska gå bra!!
  • Zcharlotte
    SaJoH skrev 2012-02-15 07:34:39 följande:
    Tack för ditt inlägg! Nu ska vi åka och ta det där förbannade provet... Jag är så himla orolig och har sovit dåligt..
    Lycka till, jag håller tummarna!
  • Thelma82

    Hej!

    Jag har inte hunnit läsa igenom hela tråden utan bara skummat lite här och där. Vill börja med att beklaga bortgången av din lilla bebis, Insanejane. Då fruktansvärt!

    Jag är gravid i v. 20+0 och var på RUL i förra veckan. Hon som gjort undersökningen avslutade med orden "allt ser bra ut men du har lite lite fostervatten". Fick strax därefter träffa en läkare som bekräftade mängden fostervatten. Hon mätte, och mätte, och mätte...och kom tillslut fram till att jag har "ovanligt lite fostervatten men inom normalkurvan". Hon kontrollerade att njurarna fanns på plats och såg att bebisens urinblåsa fylldes på under undersökningen, vilket var ett gott tecken. Hon upprepade gång på gång att vi låg innanför normalkurvan MEN ville samtidigt att vi skulle komma på återbesök 2 veckor senare "för att kontrollera att det inte blivit ännu mindre vatten".

    Självklart kunde jag inte hålla mig från att läsa på när vi kom hem. Hade ingen aning om vad mängden fostervatten innebar. Blev alldeles chockad när jag googlade och började förstå vad Oligohydramnios innebär så här tidigt i graviditeten (innan bebisens lungor är utvecklade). Det är mer eller mindre oförenligt med liv

    Nu sitter jag här och har ingen aning om vad jag ska/borde tycka, tänka eller känna. Utifrån läkarens ordval så verkar fostervattensmängden ligga på gränsen för vad som är normalt. Och om det inte funnits en risk för att det minskade ännu mer så skulle hon ju inte ha kallat oss till återbesök.... Och OM mängden skulle minska (Gud förbjude) så finns det alltså en risk att bebisen dör Det är ju alldeles omöjligt att inte vara orolig!

    Uppföljningen är på tisdag.

Svar på tråden När UL inte är helt ok...