• bebis ja tack

    Frågor om att adoptera SN-barn

    Vi har precis fått medgivande (hurra hurra) och ska snart skicka papper till våra organisationer. Vi är öppna för vissa SN men vill innan vi beslutar oss för vilka ta reda på lite mer. Har förstått att det är väldigt stor skillnad mellan hur de olika länderna bedömer barnens skador och att vissa SN-barn fått sina diagnoser för att bli tillgängliga för adoption över huvud taget.

    Så mina frågor är till er som tagit emot ett SN-barn.

    Vilken diagnos hade ditt barn eller hur formulerades hans/hennes särskilda behov?
    Vilket land adopterade du från?
    Hur fungerade det när ni kom hem, dvs vilka extra behov, insatser eller kanske operationer fick barnet?
    Har du något råd till mig, vad ska jag tänka på när det gäller att adoptera SN-barn?

    tack på förhand!

  • Svar på tråden Frågor om att adoptera SN-barn
  • bebis ja tack

    Tack för alla era svar! Vilket fantastiskt ställe FL är när det funkar så här! Vi ska ta oss en rejäl funderare och läsa allt vi kommer över och prata noga med organisationerna om detta.

    Hur funkar det på AC med SN? Har man ett samtal inledningsvis där man går igenom vilka SN man kan tänka sig eller görs det ingen avgränsning alls? Vi har redan haft en träff med BFA och där funkar det ju så att vi direkt efter att utredningen skickats in tillsammans går igenom vilka sorters SN vi kan tänka oss. Jag vill helst slippa hamna i den situationen att organisationen skickar en bild på ett barn med väldigt allvarliga skador som vi egentligen från början inte är beredda att ta emot. Hur väljer man bort ett sånt barn? Jag vet inte hur jag skulle kunna leva med mig själv om jag tackade nej till ett barn som "erbjudits" mig. Tänk om vi avstår från ett barn pga en allvarlig diagnos och sen inte får nåt nytt erbjudande. Pga mannens ålder vet vi inte hur nämnden skulle ställa sig till att ge oss förlängt medgivande om vi inte kommit nånstans i processen.

    Missförstå mig rätt, det är ju barn vi vill ha men samtidigt måste det ju kännas okej. Vet inte om vi är beredda att välja ett alltför funktionshindrat barn. Riktigt svåra etiska dilemman det här... Bättre då att det är som på BFA, att vi går igenom hur vi tänker och sen matchar de barnet med oss om de tror att vi skulle säga ja. Hoppas det är så på AC också.

  • mammatillvictor
    bebis ja tack skrev 2008-05-11 13:30:12 följande:
    Tack för alla era svar! Vilket fantastiskt ställe FL är när det funkar så här! Vi ska ta oss en rejäl funderare och läsa allt vi kommer över och prata noga med organisationerna om detta. Hur funkar det på AC med SN? Har man ett samtal inledningsvis där man går igenom vilka SN man kan tänka sig eller görs det ingen avgränsning alls? Vi har redan haft en träff med BFA och där funkar det ju så att vi direkt efter att utredningen skickats in tillsammans går igenom vilka sorters SN vi kan tänka oss. Jag vill helst slippa hamna i den situationen att organisationen skickar en bild på ett barn med väldigt allvarliga skador som vi egentligen från början inte är beredda att ta emot. Hur väljer man bort ett sånt barn? Jag vet inte hur jag skulle kunna leva med mig själv om jag tackade nej till ett barn som "erbjudits" mig. Tänk om vi avstår från ett barn pga en allvarlig diagnos och sen inte får nåt nytt erbjudande. Pga mannens ålder vet vi inte hur nämnden skulle ställa sig till att ge oss förlängt medgivande om vi inte kommit nånstans i processen. Missförstå mig rätt, det är ju barn vi vill ha men samtidigt måste det ju kännas okej. Vet inte om vi är beredda att välja ett alltför funktionshindrat barn. Riktigt svåra etiska dilemman det här... Bättre då att det är som på BFA, att vi går igenom hur vi tänker och sen matchar de barnet med oss om de tror att vi skulle säga ja. Hoppas det är så på AC också.
    Vi hade inte det med AC, vi hade inte ens sagt att vi var öppna för det. Jag tycker heller inte att man kan jämföra det med biologisk födsel vad gäller handikapp, att adoptera är att verkligen planera barn och här kan man själva bestämma vilka handikapp man klarar av, sedan kan det ju bli handikapp i alla fall även om man ej får ett SN-barn där man vet att barnet har ett särskilt behov av något slag, det kan ju visa sig senare men det är jätteviktigt att fundera.

    Vi fick en förfrågan om ett barn via AC och hade inte funderat särskilt vad gäller SN men när förfrågan väl kom så tog vi ställning i det specifika fallet, för just detta barn och läste på allt som fanns, rådgjorde med specialister, säkert en 4-5 st (jobbar inom vården och har tillgång till olika specialistläkare och barnläkare den vägen) så när vi väl sade ja så hade vi funderat (dock i turbofart eftersom AC ville ha svar omgående). Vi kände att detta är vår son och det finns inga garantier. Nu var det inte värre än att han behöver glasögon i framtiden men det är ju som sagt vad vi vet nu. Han kan också bli överkörd av en spårvagn imorgon och bli helt rullstolsbunden, man vet aldrig vad som händer i framtiden etc. Jag tycker ni ska säga till AC rent allmänt att ni är öppna för SN och att ni får tänka utifrån varje specifikt SN och barn. Det är många faktorer som spelar in och självklart är det så att det är barn ni vill ha och det är svårt att säga innan att det här och det här accepterar vi men inte det här. De har stor förståelse för denna känsla och det är inte några problem. Det måste helt enkelt kännas rätt och det tycker ju AC också.
  • mammatillvictor

    Jag diskuterar gärna mer med dig men helst i inboxen, då vi har adopterat genom AC. Skriv till mig privat så kan jag ge lite mer tankar kring detta

  • Fru hemlig

    Utlandsvensk vilket bra system ang SN de verkar ha i Bryssel!

  • Cerdrica

    bebis ja tack skrev 2008-05-11 13:30:12 följande:


    Tack för alla era svar! Vilket fantastiskt ställe FL är när det funkar så här! Vi ska ta oss en rejäl funderare och läsa allt vi kommer över och prata noga med organisationerna om detta. Hur funkar det på AC med SN? Har man ett samtal inledningsvis där man går igenom vilka SN man kan tänka sig eller görs det ingen avgränsning alls? Vi har redan haft en träff med BFA och där funkar det ju så att vi direkt efter att utredningen skickats in tillsammans går igenom vilka sorters SN vi kan tänka oss. Jag vill helst slippa hamna i den situationen att organisationen skickar en bild på ett barn med väldigt allvarliga skador som vi egentligen från början inte är beredda att ta emot. Hur väljer man bort ett sånt barn? Jag vet inte hur jag skulle kunna leva med mig själv om jag tackade nej till ett barn som "erbjudits" mig. Tänk om vi avstår från ett barn pga en allvarlig diagnos och sen inte får nåt nytt erbjudande. Pga mannens ålder vet vi inte hur nämnden skulle ställa sig till att ge oss förlängt medgivande om vi inte kommit nånstans i processen. Missförstå mig rätt, det är ju barn vi vill ha men samtidigt måste det ju kännas okej. Vet inte om vi är beredda att välja ett alltför funktionshindrat barn. Riktigt svåra etiska dilemman det här... Bättre då att det är som på BFA, att vi går igenom hur vi tänker och sen matchar de barnet med oss om de tror att vi skulle säga ja. Hoppas det är så på AC också.
    Fast är det inte så att man skickar ut info om sn-barn till alla som har papper i det aktuella landet? Alltså, info om ett eller flera barn man söker föräldrar till skickas till alla med papper i landet alt alla som anmält intresse för sn och som har papper i landet. Sen får man anmäla intresse och AC väljer ut den familj som är bäst lämpad. Det är alltså inte riktigt så att man får barnbesked på ett barn med sn och sedan måste tacka ja eller nej, i alla fall inte i de flesta länder. Så har jag fattat det men jag kan ha fel och det ser säkert olika ut i olika länder.

    Självklart ska det kännas rätt!
  • mammatillvictor
    Cerdrica skrev 2008-05-11 22:03:46 följande:
    bebis ja tack skrev 2008-05-11 13:30:12 följande: Fast är det inte så att man skickar ut info om sn-barn till alla som har papper i det aktuella landet? Alltså, info om ett eller flera barn man söker föräldrar till skickas till alla med papper i landet alt alla som anmält intresse för sn och som har papper i landet. Sen får man anmäla intresse och AC väljer ut den familj som är bäst lämpad. Det är alltså inte riktigt så att man får barnbesked på ett barn med sn och sedan måste tacka ja eller nej, i alla fall inte i de flesta länder. Så har jag fattat det men jag kan ha fel och det ser säkert olika ut i olika länder. Självklart ska det kännas rätt!
    Jag vet inte hur det är nu men när vi fick förfrågan (alltså det är inget vanligt bb) så får några samma förfrågan, ett par stycken får det och så hör man av sig om man är intresserad och då väljer de ut den familj de anser är mest lämpad (AC) så var det för oss, de frågar väl de som är på väg att skicka/har papper i landet antar jag. Men det är inte jättemånga som får förfrågan samtidigt om samma barn om jag förstått det hela rätt. SN-barnen går vid sidan om bb-kön.
  • Camarogirl

    bebis ja tack skrev 2008-05-11 13:30:12 följande:


    Vi har redan haft en träff med BFA och där funkar det ju så att vi direkt efter att utredningen skickats in tillsammans går igenom vilka sorters SN vi kan tänka oss.
    Vill bara förtydliga lite... Har just varit i kontakt med BFA och fått veta att det inte är rutin att med en gång gå igenom vilka sn man kan tänka sig.

    Det beror på vilket land man valt, och om det är ett land varifrån det kommer väldigt många sn-barn, t.ex Taiwan, tas diskussionen upp omgående. Från länder där det inte är lika vanligt med sn kontaktas famliljer som kryssat för att de kan tänka sig detta i turordning, enligt BFA.

    Så om man kryssat i sn-rutan, är medlem i BFA och inte haft diskussion med dem om detta, behöver man inte nödvändigtvis ha blivit bortglömd...!
  • bebis ja tack

    Sådär, nu var alla papper ivägskickade. Väntar nu på att höra nåt från nån...

    Någon annan med erfarenheter som vill dela med sig?

  • Xinyun

    bebis ja tack skrev 2008-05-13 08:08:38 följande:


    Nån mer med erfarenheter av SN-barn?
    Har två barn med sn (sn:n upptäcktes efter hemkomst)Det första barnet har hjärtfel och det andra är hörselskadat.
    Hjärtvården och hörselvården har fungerat väldigt bra där vi bor och barnen har tur i oturen med sina sn, sn:n påverkar inte deras vardagsliv speciellt mycket. Och mej påverkar sn:n inte alls.

    Vad om däremot har varit oerhört jobbigt är kontakten med kommunen, vi har fått slåss för att de ska få tillräcklig hjälp i skolan, ingenting får ju kosta extra nuförtiden och det tänks väldigt kortsiktigt. Kommunen ser inte längre än till nästa budgetår istället för att inse att om barnet inte får tillräckligt stöd idag så kommer pengarna att rulla än mer om 10 år.
Svar på tråden Frågor om att adoptera SN-barn