Hej! Nu har jag fått resultatet och vet inte vad jag ska tro. På ruvardag 11 (morgon) hade jag hcg 12. Förhöjt och gravid, men det beror väl på hur många veckor gravid man är också. Tycker att det låter väldigt lågt för att vara dag 11 med blastocyst. Förra gången hade jag ett på 180 samma dag.
Ja, att man slutar med Trombyl tidigare kan påverka, min ordination är att fortsätta med Trombyl till v.36.
Ok, kliniken sa v12+0 till mig. Jag ska fråga när jag gör rul. Har även träff med min bm dagen efter o då kan jag fråga henne också om jag inte får nått bra svar på rul.
Fick det för att jag frågade om det och för att maxa chansen med sista ägget. Deras standard är att man slutar v12.
Tack för ditt raka svar. Dumt att inge en massa falska förhoppningar.
Andra provsvaret igår, ingen ökning utan sjunkit från 12 ner till 11 så idag slutade jag med medicinera och väntar bara på att blöda ut det.
Känns tungt eftersom detta var vårat sista försök. Vi har en blastocyst kvar i frysen men det är över nu.
Klart jag undrar varför det inte funkar. Vårt förra fyradagars och de två blastocyster vi nu satte in var ju så gina enligt kliniken.
Fast vi fick ju en son på vårat första försök (färskförsök) som föddes i augusti för snart 1 1/2 år sedan. Borde det inte ha misslyckats då också?
Vi har inga pengar kvar nu. Visst kan vi få ihop till att sätta in sista blastisen men med de senaste misslyclandena gör att det känns som att det är lönlöst.
Inte blir processen lättare inför fet när det inte går att få hjälp i min stad om man inte vill betala 1800 kr för varje vul. Har fått tagit semester och åkt till sthlm varje gång där jag visserligen fått bra hjälp.
PMA68- Det är samma dosering på Lutinus (progestersonvaggissar) som Utrogestan när man går hos AvaRiga dvs 2st 3ggr/dag. Totalt 6st dagligen.
Gick du hos ivfRiga eller AvaRiga?
Har du kvar embryon i frysen nu eller ska du börja på en ny donationsomgång?
Jag och min man har gjort dubbeldonation med PGS hos AvaRiga. Men första försöket blev missfall. Har nu 5st blastos kvar i frysen hos AvaRiga.
Ultraljudsläkaren ringde efter lunch idag. De hade granskat bilderna på hjärtat mer, eller kardiologen hade gjort det. De kan ha sett något som skulle kunna vara ett hål mellan två kammare. Så de vill att vi ska komma för en ny ultraljudsundersökning. Det kan bero på dåliga bilder eller att de inte fick alla bilder de ville ha. "Felet" kan vara allt från att det inte är något, till hjärtfel eller en kromosomavvikelse. Vi får inte tid förrän på måndag. Hur fan ska man överleva veckan i ovisshet?????
På ul-läkaren lät det allvarligt (hon pratade även om ev fostervattenprov om ul visade något) men när vi ringde kardiologen så lät det mer som att de ville se mer för att vara helt säkra att det inte är något. Hur ska man tolka de olika budskapen? Vi känner oss totalt förvirrade och vet inte vad vi ska tro, tycka eller känna förutom panik. Ett enda kaos just nu...
Tack för era ord!
Det som oroar mig mest är om det är en kromosomavvikelse. Det kan man ju liksom inte operera...Hjärtfel är ju också självklart allvarligt, men där finns det ju så mycket man kan göra. Behöver inte vara farligt när det är åtgärdat.
Jag hoppas innerligt att det bara är för att de inte fick tillräckligt med bilder eller tillräckligt bra och att de bara vill titta för att kunna vara helt hundra på att det inte är något. Men ul-läkaren tror jag kunde sin sak, verkar vara nån form av specialist som också forskar. Ja, det är bara att försöka stå ut en vecka. Lär inte göra mycket vettigt på jobbet, men att gå hemma o klättra på väggarna känns inte heller så kul.
Grodan- Vilken vecka är du i nu?
Men privat Nipt kan ni ju fixa själva om ni betalar ur egen plånbok (om man har råd alltså). Man kan själv ta kontakt med en privat klinik och boka tid. Nipt är ju bara ett blodprov på kvinnan och då kan man testa för alla kromosomavvikelser.
Så vill ni göra det själva så låt ingen ul-läkare stoppa er. Det är ju inte den läkaren som bestämmer om ni gör ett prov privat på egen hand. Bara ett tips !
Fast egentligen tycker jag att det är fastligt dåligt av sjukvården att ni inte fick göra nipt tidigare med tanke på att det tidigare barnet dog pgr av kromosomavvikelse. Fick ni veta vilken kromosom problemet var på den gången?