• Younes

    Vad dog era änglar av?

    Jag fick den 22 november 2010 en pojke som hade ett komplicerat och mycket ovanligt hjärtfel.
    Han blev bara 7 veckor gammal.

    Jag pratade med läkarna i Göterborg, dom är expeter på barnhjärtan ang. Younes (som han heter) obduktion, men också om risken, eller hur ärftligheten ligger i det här hjärtfelet. Hon sa att alla löper en risk på 0.8% att föda ett barn med hjärtfel. När man fått ett barn med hjärtfel ökar risken till 2%. Fel på vänstersida har större ärftlighet. Ser inte så positivt ut alltså.

    Procentsatserna baseras på levande födda barn. Är inte det ganska dumt? 
    Nu när jag via olika forum och bloggar fått kontakt med "änglaföräldrar" tänker jag att de där procentrena är lite missvisande. Jag har ingen statistik, men tror att det säkert kan vara en ganska vanlig dödsorsak.

    Så därför undrar jag vad era änglar dog av, och hur?
    Det behöver inte vara hjärtfel.

    Tack för era svar. 

     


  • Svar på tråden Vad dog era änglar av?
  • lmp

    Vår älskade son Hjärtasomnade in ca 2 månader gammal efter en kamp mot JEB/Herlitz som inte gick att hejda. Graviditeten var utan problem så sjukdomen kom som en chock vid födseln då den blev uppenbar. Jag/vi saknar honom var dag och allt känns overkligt Gråter....

    Beklagar allas förluster, kram alla. 

  • Kotte Grön

    Förlorade min lilla flicka i fredags. Tre dagar blev hon. När jag var i vecka 28 upptäcktes det att hon hade cystor på njurarna och att det inte fanns något fostervatten. I tisdags föddes hon i vecka 33+2 och fördes med helikopter till Uppsala. De kunde dock inte hjälpa henne och innan hon ens var 24 timmar gammal så fördes hon till ECMO-avdelningen på Karolinska. I fredags meddelade de dock att hennes njurar inte alls fungerade och att hon var för liten för att klara av dialys under den långa tid som det skulle ta innan hon kunde få njurtransplantation och ECMO-behandlingen skulle avslutas. Hon somnade in på  mitt bröst med pappa, syskon och några andra släktingar vid sin sida. Det finns inte ord att beskriva hur det kändes och smärtan man känner, hur fan ska man kunna ta sig igenom detta? Fruktansvärt.

    Vår dotter hade autosomalt recessiv polycystisk njursjukdom. Om jag har förstått det hela rätt så finns det en 25 % risk för att ett eventuellt framtida barn också kommer att drabbas. Jag hoppas verkligen att det finns något sätt att ta reda på det så jag slipper gå nästan en hel graviditet till innan det upptäcks.

    Imorgon ska vi till begravningsbyrån. Fy fan, jag vet inte hur jag ska ta mig igenom det här. Lilly skulle ha varit vårt tredje och sista barn. (

  • Lilymor
    Kotte Grön skrev 2011-07-11 21:24:46 följande:
    Förlorade min lilla flicka i fredags. Tre dagar blev hon. När jag var i vecka 28 upptäcktes det att hon hade cystor på njurarna och att det inte fanns något fostervatten. I tisdags föddes hon i vecka 33+2 och fördes med helikopter till Uppsala. De kunde dock inte hjälpa henne och innan hon ens var 24 timmar gammal så fördes hon till ECMO-avdelningen på Karolinska. I fredags meddelade de dock att hennes njurar inte alls fungerade och att hon var för liten för att klara av dialys under den långa tid som det skulle ta innan hon kunde få njurtransplantation och ECMO-behandlingen skulle avslutas. Hon somnade in på  mitt bröst med pappa, syskon och några andra släktingar vid sin sida. Det finns inte ord att beskriva hur det kändes och smärtan man känner, hur fan ska man kunna ta sig igenom detta? Fruktansvärt.

    Vår dotter hade autosomalt recessiv polycystisk njursjukdom. Om jag har förstått det hela rätt så finns det en 25 % risk för att ett eventuellt framtida barn också kommer att drabbas. Jag hoppas verkligen att det finns något sätt att ta reda på det så jag slipper gå nästan en hel graviditet till innan det upptäcks.

    Imorgon ska vi till begravningsbyrån. Fy fan, jag vet inte hur jag ska ta mig igenom det här. Lilly skulle ha varit vårt tredje och sista barn. (
    Först och främst vill jag säga hur ledsen jag är för vad ni går igenom. Det var inte länge sedan jag och min sambo själva vakade över vår dotter på ECMO-IVA på Karolinska. Apparaten stängdes av den 14:e juni och vi var tillbaka i Göteborg dagen efter. Kusligt sammanträffande - vår dotter hette också Lily! Hon begravdes i onsdags.

    Hoppas att ni upplevde samma fantastiska stöd från personalen på ECMO som vi gjorde! De betydde mer för oss än kuratorn t.o.m.. Tiden som väntar oss nu oroar mig mer. För mycket tid för tankar... Innan begravningen var man i alla fall "sysselsatt". Men vi ska nog ta oss igenom det här allihopa, på något sätt.

    Frågade ni läkarna om vad man kan göra för att, vid en eventuell ny graviditet, ta reda på ifall barnet bär på sjukdomen? Vi var också oroliga över ärftlighetsfaktorn och fick remiss till en gentikspecialist.

    Önskar dig all styrka!
  • Jizzie

    Har läst två sidor och börjar nu gråta. Jag tycker att ni alla är starka människor som kan leva vidare med det här! Lycka till i livet!

  • Lilymor
    lmp skrev 2011-07-11 21:23:02 följande:
    Vår älskade son Hjärtasomnade in ca 2 månader gammal efter en kamp mot JEB/Herlitz som inte gick att hejda. Graviditeten var utan problem så sjukdomen kom som en chock vid födseln då den blev uppenbar. Jag/vi saknar honom var dag och allt känns overkligt Gråter....

    Beklagar allas förluster, kram alla. 
    Ja, visst känns det overkligt att gå från total lycka av att vara höggravid och förväntansfull till känslomässig berg-och-dalbana när man får veta att allt inte är som det ska. Jag beklagar din förlust. Hoppas att du hann få några fina minnen tillsammans med din son. *kram*
  • Kotte Grön
    Lilymor skrev 2011-07-13 02:54:03 följande:
    Först och främst vill jag säga hur ledsen jag är för vad ni går igenom. Det var inte länge sedan jag och min sambo själva vakade över vår dotter på ECMO-IVA på Karolinska. Apparaten stängdes av den 14:e juni och vi var tillbaka i Göteborg dagen efter. Kusligt sammanträffande - vår dotter hette också Lily! Hon begravdes i onsdags.

    Hoppas att ni upplevde samma fantastiska stöd från personalen på ECMO som vi gjorde! De betydde mer för oss än kuratorn t.o.m.. Tiden som väntar oss nu oroar mig mer. För mycket tid för tankar... Innan begravningen var man i alla fall "sysselsatt". Men vi ska nog ta oss igenom det här allihopa, på något sätt.

    Frågade ni läkarna om vad man kan göra för att, vid en eventuell ny graviditet, ta reda på ifall barnet bär på sjukdomen? Vi var också oroliga över ärftlighetsfaktorn och fick remiss till en gentikspecialist.

    Önskar dig all styrka!
    Jag beklagar att ni också förlorade er Lily. Det går inte att med ord beskriva hur det kändes när de meddelade oss att de tänkte avsluta behandlingen. Visst förstod vi innerst inne att det var det som skulle ske, men när man väl hör de där orden så... Personalen var verkligen helt fantastisk och jag beundrar dem för det jobb de gör. Vi frågade också om det här med ärftlighet och det talades om remiss till genetiker, men jag vet inte hur det blev med det. Får nog ringa till dem om ett tag och fråga, just nu känns det ju inte aktuellt att börja försöka, det var ju bara en vecka sedan vår Lilly föddes. Min man har dessutom nyligen opererat bort en hjärntumör så han är fortfarande sjukskriven. Han hade hunnit vara hemma en vecka från sjukhuset innan hon föddes. Han som egentligen skulle vara hemma och vila har fått stressa runt som en galning senaste veckan.
  • Kotte Grön

    Bara några timmar innan vår Lilly somnade in sjöng hennes storasyster några vaggvisor för henne och reagerade genom att blinka lite med ögonen, inte så att de öppnades, men hon reagerade. Det var så otroligt fint och jag tror att det kommer att bli ett väldigt fint minne både för oss och för storasyster. Hon sjöng ofta för Lilly när hon låg i magen.

Svar på tråden Vad dog era änglar av?