Jag brukar inte beklaga mig men för en gångs skull så känner jag mig riktigt bläh och behöver gnälla av mig. Har jätteont hela dagen i äggstockstrakten, närapå morfin-ont. Känner mig mossig o halvdan :(
Jag brukar ta upp de flesta av mina besvär med min tarmläkare (om jag ändå ska träffa/prata med honom) så kan han skicka en remiss till rätt avdelning. Det är så mycket enklare än att gå genom vc för vc brukar bara vela för det kanske är tarmsjukdomen som spökar ändå och så skickas man till specialist ändå. Bättre att hoppa över besöket på vc helt o hållet då
Snabbt svar så här i farten: jag tror att de skriver ut saltvattnet för att det är billigare och av gammal vana
Skonkost är kost som ger så lite slagg (dvs avföring) som möjligt. Rostat bröd, kokt kyckling, kokt fisk, soppor (utan grönsaker och kött). Typ maginfluensa-mat
I tonåren hade jag stora besvär med acne som förvärrades av kortisonbehandlingar men jag trodde att det skulle gå över när jag blev äldre men så har det inte blivit. Alltså jag har inte acne i den utsträckningen men jag får fortfarande finnar och bölder (som även dyker upp på mindre trevliga ställen if you catch my drift)
Jag har även mjälleksem i ansiktet och öronen och det finns inte mycket att göra åt det, men jag tror inte att det är relaterat till min crohn. Dock är det nog inte helt ovanligt att man får hudbesvär också (typ psoriasis eller liknande) eftersom det också är autoimmuna sjukdomar
Min läkare har sagt att det inte finns några vetenskapliga bevis (ännu) för att sjukdomen är ärftlig. I nästa andetag har han sagt att risken att föda ett barn med crohn bara är marginellt större om båda föräldrarna har crohn (dvs att en viss ärftlighet finns)...
I min familj har jag crohn, min farmor och pappa IBS (fast jag tror det är mikroskopisk kolit som de har) och min kusin har diagnosen crohn (dock tror hennes nuvarande läkare att det är fel diagnos)
Jag är nog mest rädd att vårt barn ska få bectrews (reumatisk sjukdom) eftersom både min man och hans mamma har det (hans morfar hade troligtvis det - han var aldrig med i bilden så det är second hand uppgifter) och min mans syster har fibromyalgi och dercum
Vi har dock resonerat som så när vi bestämde oss för att trots detta försöka få biologiska barn att det finns mycket värre saker som man kan få och man kan aldrig garantera att ens barn inte får nåt skit
Ägglossning har du ju så klart ändå, men ägget ska ju hoppa in i äggledaren sen och det är där problemet kan ligga. Dvs att äggstock och äggledare inte längre ligger i fas (eller hur jag ska säga)
Visst kan det vara något allergiskt men UC och crohn tillhör gruppen autoimmuna sjukdomar vilket innebär (enligt vad de tror) att man - enkelt förklart - blir allergisk mot sig själv. Dvs immunförsvaret börjar angripa sånt den inte ska och därför blir det en inflammation. Det är därför immunförsvarsnedsättande mediciner fungar (typ imurel)
När de tar biopsier på tarmen kan de ju ser vilken typ av sår man har. Sår pga uc/crohn eller gluten/laktos ser tydligen inte lika dana ut
Jag har många gånger funderat på att be om att få läsa min journal men för mig känns det meningslöst för de censurerar den om de känner för det. Om de anser att det står något i journalen som kan få mig att må dåligt så tar de bort det (och hur vet jag om de censurerar nåt annat - nåt som de inte vill att jag ska få veta (jag är felbehandlat men de vägrar erkänna det))