Jag gjorde moderkaksprov i måndags pga höga siffror på KUB:en.
Det var en nervös väntan innan provet och är en nu en minst lika nervös väntan på provsvar, så nu undrar jag om det finns fler därute så vi kan vänta och tillsammans?
hej!
Är det någon här inne som väntar på MKP/FVP?
Jag har fått tid för MKP den 22 december och känner mig nervös. Jag hade velat vila flera dagar efter, men det känns omöjligt så nära jul. Känns också som att man kommer få vänta länge på svar, eftersom det är så många röda dagar.
Har ni andra tvättat er innan med hibiscrub? jag trodde det var ett måste, men jag har inte fått någon instruktion om det.
tacksam för alla svar!
Hej,
Vet inte om någon som är kvar här i gruppen kommer ihåg mig 
Men efter mycket lögner från Akademiska i Uppsala och ett års väntan ska jag idag dit för att få reda på om vi har några genetiska "fel" eller inte. Fy fan vad nervös jag är.
Beklagar att det är fler som har "behövt" ansluta till denna grupp. Hoppas det kommer att gå bra för er alla!
Hej,
Vet inte om någon som är kvar här i gruppen kommer ihåg mig Men efter mycket lögner från Akademiska i Uppsala och ett års väntan ska jag idag dit för att få reda på om vi har några genetiska "fel" eller inte. Fy fan vad nervös jag är.
Beklagar att det är fler som har "behövt" ansluta till denna grupp. Hoppas det kommer att gå bra för er alla!
Hej,
Vet inte om någon som är kvar här i gruppen kommer ihåg mig Men efter mycket lögner från Akademiska i Uppsala och ett års väntan ska jag idag dit för att få reda på om vi har några genetiska "fel" eller inte. Fy fan vad nervös jag är.
Beklagar att det är fler som har "behövt" ansluta till denna grupp. Hoppas det kommer att gå bra för er alla!
Vi fick tyvärr svaret att de inte hittat något och att sannolikheten för att det är en slump är väldigt liten. Vi blev med i forskningsprojekt son tydligen är det sista de kan erbjuda oss, det kommer ta ytterligare minst ett år till eftersom det är forskning.. Dem har tydligen aldrig analyserat den här typen och de är väldigt förvånade över att de inte har hittat nånting på de 360 anlag som de har analyserat! Vi fick i alla fall 4 möjliga "scenarion" där det är 25% upprepningsrisk på två av dem och 50% på de andra två. Läkaren avrådde oss inte från att försöka bli gravida, men ska man våga det? Fy fan!! :(
Maolin, jobbigt att inte få klara svar. Jag fick heller aldrig min troliga diagnos konstaterad. Blev ni inte erbjudna PGD? Visst är det kromosomfel båda fostrena haft? De kan testa för Trisomi 13,18 och 21 och X,Y. Det gjorde de för oss.
Kram!
De kan inte erbjuda PGD eftersom dom inte vet vad som är fel. Det är troligen något genetiskt fel, troligtvis har jag och Anders exakt samma gener, vilket inte blir nå bra när de möts, eller så är det något fel på mina könsgener! Vi ska även få göra ultraljud på våra njurar för att se om vi har någon cysta eller liknande då detta har varit en defekt på båda våra pojkar!
Antingen så väntar vi på den här forskningen eller så chansar vi och hoppas på att vi hamnar på rätt sida av dessa 50 % eller är en av dessa 75% denna gång!
Någon här inne som fått 1:14 på kub, downs syndrom och det varit bra ändå? Både blodprov och nackspalt drog ner våra värden vad jag förstod.
Någon här inne som fått 1:14 på kub, downs syndrom och det varit bra ändå? Både blodprov och nackspalt drog ner våra värden vad jag förstod.
Eftersom jag inte visste nåt innan så tänkte jag inte så mycket på måtten, men jag tror de var mellan 2 och det största 3,7 eller nåt sånt. För jag reagerade när ett var större än de tidigare hon mätt.
Vi hade dock lite tur i oturen, fick göra mkp direkt efter kub, de hade egentligen inga tider så de klämde in oss direkt så vi slapp vänta alla röda dagar.
Så litet på nästa vecka får vi veta.