Emetofobernas tråd 5
När du skriver en egenremiss, tänk då på att lägga tyngd i ditt brev, så du verkligen får dem att förstå hur handikappande detta är för dig.
För en person som inte har emetofobi är det inte möjligt att föreställa sig problematiken tror jag. Det var ju 10 år sedan jag gick behandlingen och när jag läser tråden känner jag visserligen igen resonemanget och tankarna, jag tänkte likadant, satt och analyserade minsta lilla tecken på MS, samt beräknade inkubationstid etc. Idag har jag dock svårt att förstå det.