Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

Ok, det verkar inte som att min BM har någon aning om vad hon snackar om. Jag har också sett att det finns snabbanalyser, men enligt henne tar det alltid 3-4 veckor innan man får svar. Kanske olika beroende på vilket labb det är.

Var ska du ta ditt test?

I Kalmar ska vi göra fvp. Var ska du gör det?

Jag ska göra mitt i Malmö. Labbet ligger i Lund.
Hoppas att man kan få både snabbanalys OCH långtidsodling. Vill ha alla kort på bordet.

Ja det vill vi ju med ha. Vi får se hur de gör. Känns jobbigt att inte har kontrollen :(

Ja det är det värsta nästan. Maktlösheten man känner i en sån här situation. Att man inte kan hjälpa sitt barn och att man inte kan styra över resultatet.

Nu ska bara tiden gå snabbt som tusan så att vi får svar.
Jag tänker att det är bättre att vänta i 5 veckor på svar än att vänta i 6 månader och vara konstant orolig innan man får reda på om barnet som kommer ut är friskt.

Ja det är det verkligen.sen har min BM bara pratat från snabbanalysen måste man säga själv om man vill ha hela analysen också?så många frågar i mitt huvud man blir ju knäpp

Det man kan se med fvp är kromosomavvikelser. Vissa specifika ärftliga sjukdomar kan man också se liksom vissa typer av infektioner men då letar man specifikt efter just dessa.  Vad man inte ser med fvp är ju alla andra eventuella missbildningar. Det finns även kromosomavvikelser som är så ovanliga att inte ens långtidsodligen visar dem. Man måste göra mer riktad undersökning av specifik kromosom. Det finns rätt mycket information från de olika sjukhusens hemsidor.

Tack för informationen! Vad snällt att du tar dig tid att svara på alla frågor.

När jag gjorde KUB hade fostret en nackspalt på 1,9 då jag var i vecka 12+4.
Någon som vet om detta räknas som normalt?

Eftersom jag misstänker att det var blodprovet som drog upp risken så undrar jag egentligen varför? Vad är det med HCG-nivån och PAPP-A nivån som indikerar på kromosomavvikelser?
Jag har ju t.ex mått extremt mycket mer illa denna graviditeten än mina två andra. Började må illa i vecka 7 och mår fortfarande illa fram och tillbaka i vecka 13/14.

Har ökat illamående och ökade graviditetskänningar ett samband med avvikelser hos fostret?

Nackspalten var ju helt normal och du är ju relativt ung, så det måste ju ha varit blodanalysen som drog ner resultatet. Med barn nummer två hade jag en nackspalt på 2,3, var 34 år och fick en risk på 1:5000 någonting.

Huruvida nivåerna av papp-a och fritt hcg påverkar illamåendet vet jag faktiskt inte.  

Ja det känns som om det var blodprovet. Så jäkla störigt att barnmorskan vägrar ge mig resultatet från blodprovet separat.

Undrar viiken som är den största indikatiorn på att något är fel. Ultraljudet (nackspalten) eller blodprovet?
Har hört vissa säga att blodprovet inte är lika säkert som ultraljudet och mätning av nackspalt när man letar kromosomavvikelser.