Bred nackspalt 3,5 o 1:2 för kromosonfel

Jag gjorde kub i början av januari och nackspalten mättes till 3,6 mm. Fick siffrorna 1:2 för trisomi 21 och 1:267 för trisomi 13 och 18. Jag bokades in för mkp en vecka senare men moderkakan låg i bakvägg så jag fick vänta två veckor till innan jag kunde göra fvp. Till mig sa bm att de rekommenderar mkp/fvp om man får sämre siffror än 1:50 så vi valde fvp. Jag ville veta säkert vad som väntade! Jag gjorde provet en tisdag och på fredagen fick vi svar på korta analysen som visade att barnet inte har någon av de tre trisomierna. Inte heller den långa analysen visade någon kromosomavvikelse. När jag gjorde rul i v 19 var det en läkare som gjorde det och vi hade längre tid på oss. Hon undersökte bl a hjärtat extra men kunde inte hitta något avvikande då heller. Nu är jag i v 31 och allt verkar helt bra med bebisen.

Det är jättejobbigt att få de siffrorna och att bara gå och vänta på svar. Vi läste på mycket om trisomierna för vi ville ha bestämt oss för hur vi ville gå vidare innan vi fick svar på provet. Vi kom fram till att ds inte var ett problem och det var ju vad vi hade högst risk för. Jag kände mig mycket lugnare efter att vi hade kommit fram till det. På insta finns det många bra konton där man kan följa familjer som har barn med ds och hur deras vardag ser ut.

Risken för mf vid mkp/fvp är 1:200 (0,005%) så risken att ert barn har någon av trisomierna är mycket högre än att du får mf pga provet. Mf vid dessa prov, sa läkaren som tog prov på mig, beror i de allra flesta fall på att man får en infektion men de är väldigt noggranna när de tvättar av en innan och alla redskap är såklart sterila.

Till mig sa de att med så dåliga siffror kommer antagligen nipt också visa hög risk så vill man veta säkert kan man lika gärna göra mkp/fvp direkt. Jag gjorde provet kl 11 och skulle vila samma dag sen skulle det vara lugnt. Jag är idrottslärare så jag var hemma dagen efter också för säkerhets skull. Som sagt, enligt läkaren beror mf efter mkp/fvp nästan alltid på en infektion som man får vid själva provet. Alltså att det kommer in bakterier i såret när de tar provet. Såret drar dock ihop sig direkt efter så risken att det kommer in bakterier när själva provet är klart är minimal. Efter ca 2 veckor är mf-risken lika liten som för de som inte gjort mkp/fvp.

När man gör provet börjar de med att göra ett ul. På skärmen syns en streckad linje som är där det är tänkt att nålen ska gå in. På så sätt kan de se var det är bäst att gå in med nålen. I mitt fall syntes det tydligt att det inte skulle gå att få in nålen till moderkakan utan att antingen gå igenom fosterhinnorna eller mina tarmar eftersom moderkakan låg i bakvägg. Fosterhinnorna får man gå igenom först i v 16 (har jag för mig att det är) för innan det ökar risken för klumpfot. Därför var jag tvungen att vänta två veckor för att göra fvp.

Innan de gör provet tvättar de magen väldigt noga och använder bara sterila redskap. Det är en läkare som gör provet och en uska som hjälper till. De kollar med ul igen var de ska gå in med nålen sedan sticker de och tar ett litet, litet prov från moderkakan. När man gör fvp går det till på samma sätt men då suger de ut lite fostervatten istället. Det tar typ max en minut från att nålen går in tills det är klart. Jag tyckte inte att det gjorde ont men jag tyckte att det var lite obehagligt och valde att inte titta på ul-skärmen när de tog provet. När nålen är ute tvättar de och torkar magen igen och sätter på ett plåster. Det kom inget blod alls och jag kunde knappt se ett märke efter nålen. Sen är det klart.

Om du gör mkp (eller så småningom fvp) kan inte din partner vara hemma då och ta det största ansvaret för hem, barn och djur så då kan vila? Det handlar ju inte om så lång tid ändå.

Jag vet, det är jättetufft! Och väntan är ju det som är värst. När det visade sig att det inte gick att göra mkp och jag blev tvungen att vänta på fvp tyckte jag att det var just det att det skulle gå så många veckor som var det jobbigaste. Efter att ha läst på en hel del kom vi fram till att vi skulle avbryta om barnet hade trisomi 13 eller 18. Från att ha gjort kub i v 13, vänta en vecka på mkp, vänta två veckor till på fvp och sen en vecka till innan det slutgiltiga svaret kom. Då var jag ju i v 17 redan! Hade vi då valt att avbryta hade det varit bråttom eftersom man måste ansöka om tillstånd från Socialstyrelsen om man ska göra abort efter v 18. Såg att jag skrev fel högre upp om mf-risken också. Den är 1:200 som jag skrev men det motsvarar 0,5%.

Det går typ inte att tänka på nåt annat, tyvärr. Tankarna far åt alla möjliga håll och man slits mellan hopp och förtvivlan. När jag var i din situation googlade jag mycket på trisomierna för att få veta så mycket som möjligt om dem och hur de påverkar barnet. Vi ville ha bestämt oss för hur vi ville gå vidare innan vi väl fick svaret.

<3