Inlägg från: Anonym (Fostervattenprov?) |Visa alla inlägg
  • Anonym (Fostervattenprov?)

    Klumpfot / PEVA på RUL = kromosomavvikelse?

    Det finns ju vissa sk soft markers som kan ge indikation på kromosomavvkelse, en markör ger eg ingen ökad risk men flera ihop kan indikera det. Vad jag vet är inte peva någon klockren markör utan det brukar mer vara avsaknad av näsben, korta lårben, plexus-cystor i hjärnan, vidgade njurbäcken och annat.

    Men om du är orolig så kan du be att få göra ett fostervattenprov. Hoppas allt går bra för er!

  • Anonym (Fostervattenprov?)

    Förstår din oro. Missfall efter fostervattenprov är dock svårt. Ofta går det inte att veta om det berodde på själva provtagningen eller om det hade hänt ändå. Tyvärr.

    NIPT kan ju vara ett alternativ, däremot är det ju starkt rekommenderat att följa upp avvikande NIPT med invasivt prov eftersom det finns en liten risk för överanalys. Analystiden för NIPT är dessutom längre än snabbanalysen QFPCR vid fostervattenprov. De kanske dessutom tycker att det tar bra att göra en utökad analys på kromosomerna.

    Det är inte enkelt såklart. Hoppas du hittar en väg som känns rätt.

Svar på tråden Klumpfot / PEVA på RUL = kromosomavvikelse?