Reuamtism

Ok, förstår att det blir svårare med flera sjukdomar samtidigt. Vad säger din läkaren är planen eller vet de inte alls hur de ska medicinera dig?

Låter fruktansvärt jobbigt att inte svara på värktabletter allt.

Ok, hoppas det går snabbt för dig att få rätt diagnos. Tydligen så kan man ha negativt på det där reuma faktor provet även om man har någon typ av reumatism. Läkarna berättar ju inte det så risken är att man kan gå länge och lida i onödan.

Förstår att du är trött på det, det är jag också. Det är så himla segt i sjukvården, förstår ju att dom har supermycket att göra men jag hade nog trott att jag skulle få mer hjälp om man blev svårt sjuk. Jag har tex inte fått någon information alls om min diagnos utan jag har fått googla. Socialstyrelsen, reumatikerförbundet och Svensk reumatologisk förening har en del väldigt bra information på sina hemsidor. Men jag tycker ändå att det är konstigt att det inte är sjukvårdens uppgift att iallafall förklara lite grundläggande vad för sjukdom man har.  Speciellt som att det tar ett tag att hitta till sidor med bra info, den första informationen jag läste var typ att man dör i förtid, hela ryggen kommer bli förbenad osv. Väldigt negativt med andra ord.

Låter som att du har en bra läkare.

Jag hoppas också lite på en mirakelkur. Tänker att om några år kanske det kommer nya biologiska mediciner som i princip botar sjukdomen. Det hade ju varit bra.

Jag vet inte om jag skulle vilja till någon smärtklinik utan jag hoppas fortfarande på att läkarna ska kunna stoppa själva sjukdomen. Svårt att ta en massa starka smärtstillande också när man har småbarn och måste ha snabb reaktionsförmåga. Jag vågar typ inte ta något som inte är godkänt  att köra bil på, tänker ifall mitt barn tex skulle klättra, riskera att ramla och jag inte hinner reagera.

Har din läkare rekommenderat smärtklinik?

Hoppas jag inte lät för hård angående smärtstillande, menade mest att det är klurigt och har sina nackdelar.

Jag har fått prova Tens och jag trodde verkligen inte att det skulle hjälpa. Sjukgymnasten som erbjöd mig att prova är så himla snäll och gullig så jag kunde liksom inte tacka nej trots att jag tyckte det var en värdelös idé. Men, när jag väl provat så ändrade jag mig så det kan jag absolut rekommendera om du inte provat det. Det känns ungefär som massage.

Massage och akupressur är för dyrt privat så det har jag inte råd att gå på men annars lindrar det nog också. Eller finns det på smärtkliniken?

Jag har haft Arcoxia. Den var rätt bra, förutom att jag samlade väldigt mycket vätska. Däremot var den snäll mot magen, till skillnad från till exempel Orudis.

Det låter inte som en särskilt kul start på året!

Jag har ingen erfarenhet av Arcoxia. Hoppas du får komma snabbt till röntgen så du får veta hur det ligger till.

Det låter som att du har en bra plan. Låter klokt att försöka sänka kraven lite, iallafall tills du förhoppningsvis mår bättre.

Hur snabbt ska Arcoxia börja ge effekt? Berätta gärna hur det går med den nya medicinen.

För mig är det samma. Är så trött på att ha ont. Julen har var ganska jobbig eftersom jag varit så himla trött. Jag har börjat få mer ont i händerna vilket jag egentligen inte "ska" ha med min sjukdom så jag vet inte riktigt vad det beror på.