Reuamtism

Jag vet inte om jag bör svara men jag har psoriasisartrit vilket ger liknande symtom.
Jag går tex hos en reumatolog vilket jag antar att du gör med.

Vad är dins symtom? Vad får du för medicin?

Själv har jag ständigt ont i framförallt höfter, axlar och rygg. Eftersom att det värsta sitter i så stora leder, påverkar det hela armarna och benen. Känns som ständig träningsvärk och som att jag överansträngt mig. Det ger även myrkrypningar i ben och armar. Ibland har jag även ont i knän, armbågar, handleder och fotleder. Min artrit är dock i en form som sätter sig mer i själva musklerna och dess fästen mer än i själva leden. Eller så har jag iaf förstått det som. Brukar äta orudis retard som hjälper mot myrkrypningarna och en del av smärtan. Vid sämre skov hjälper det tyvärr inte. Har även fått kortisonsprutor i axlar och höfter vilket hjälpte bra. Skulle behöva nya nu. Spec i axlarna. Det jobbigaste är att man blir så trött samt att allt man gör känns "jobbigt". Som att ständigt röra sig med "motstånd".

Nja, inte som domningar. Det är mer som en smärta som "rör sig". Som att det kryper i kroppen och gör det svårt att vara still. Kommer spec på kvällen när man ligger i soffan/sängen. Man vill liksom massera bort smärtan (svårt att beskriva). Den sitter i hela armarna/benen och ökar minskar i intensitet som vågor.

Jag äter ständigt smärtstillande. Skulle inte palla annars. Har ont ändå men det funkar. Känns dock lite jobbigt att ständigt äta smärtstillande. Inte så bra för levern. För mina värsta skov och vid infektion (då det kan bli så illa att jag bara ligger och kvider) fick jag tradolan utskrivet. De hjälper ju bra men är inget man vill ta för ofta.

Just nu hoppas jag på ny reumatolog och ev ny behandling. Forskningen går ju framåt. Vill dock helst slippa de starkaste läkemedel som används mycket nu. Någon form av cellgift. Effektivt men många biverkningar.

Psoriasisartrit är svårt av den anledningen att prover oftast ser bra ut och det sällan syns något på röntgen. Man går ofta helt efter symtom och sjukdomshistoria i släkten. Jag har även vanlig psoriasis så det tillsammans med att min mamma har ledde till ganska snabb diagnos.
Min mamma har exakt samma symtom som mig så antar att myrkrypningarna är ganska vanliga.

Som sagt, för mig fungerar orudis bäst just mot myrkrypningarna. Tyvärr är min medicin slut just nu då jag håller på att byta reumatolog. Min gamla är väl duktig men för "tyst". Jag vill ha en läkare som det går att prata/diskutera med. Någon som kanske brinner lite mer för ämnet. Sen så har min gamla dr sin praktik inne i Stockholm c och jag orkar helt enkelt inte hålla på att åka dit hela tiden. Finns ingen parkering och att ta t-bana tar för mycket tid.

Ja tradolan är smärtstillande. Men det är en typ av opiat så den är ganska starkt vanebildande.

Jag har inte så bra koll på de biologiska medicinerna. Som sagt, min nuvarande läkare pratar inte så mycket. Något jag vill få ändring på.

Jag fick min diagnos för ca 3 år sedan. Jag har känt av lite smärta i handleder och fotleder tidigare men det var så lite att jag aldrig kände behov av hjälp. Efter mitt yngsta barn föddes för 4 år sedan blev det plötsligt mycket värre och min mamma kände genast igen symtomen.

Jag förstår precis vad du menar. Jag har svårt att greppa att detta är kroniskt och troligen kommer bli värre med tiden. Känns mindre kul att vara 36 och redan ha ont som en gammal tant ibland. Hur kommer det då inte vara när jag väl blir gammal?
Det syns ju inte på mig så det känns som att folk har svårt att greppa. Det känns som att man kanske överdriver eller inbillar sig. Det blir ju också en del av vardagen och "normaltillståndet". Det är först när jag är bra smärtlindrad som jag verkligen fattar hur mycket det påverkar.

Ska ta mig tid att läsa och svara/kommentera men just nu är jag vara såååå irriterad.

Jag ville som tidigare nämnt, byta reumatolog. Så jag gick till vc för en remiss. De tog blodprov och röntgade. Givetvis utan resultat. Vilket nästan alltid är fallet vid psoa. Pga antagligen klantig formulering av vc-läkaren (vilket inte förvånar alla då han inte visste någonting om min diagnos) samt prover som inte visade någonting så blev remissen nekad.
Vad gör man? Funderar på att ringa dit själv men vet inte om det funkar eller om man bara kommer till någon form av telefonist som inte kan svara på saken.

Några tips??

Tänkte börja med att ringa KS Huddinge och se vad de själva säger.

Sen hade min mamma som förslag att kontakta tex psoriasisförbundet (pso) och ev gå den vägen.

Sen ska jag givetvis kolla upp detta med egen remiss. Att återvända till vc känns inte så aktuellt. Isf får jag nog be om en tid hos min husläkare men då måste jag troligen vänta 1-2 månader på en tid.

Stämmer bra så ja, någon gång borde jag ju lyckad hitta någon. Frågan är bara hur.

Jag förstår inte heller. Vad jag förstår så är det en vanlig anledning att få diagnosen psoa just för att det inte visar något och att man snarare ser på symtom och sjukdomshistoria/släkt.

Min mamma har samma sak och vi har psoriasis, artrit och reumatism i släkten. Jag har även utslagen så knappast svårt att plussa ihop 1+1. Min mamma har fått resultat EN gång på röntgen och då visade det att det hade VARIT en inflammation i ryggen.

Hur mår ni i vädret som är nu? Både jag och mamma blev märkbart bättre så fort temperaturen sjönk och snön föll. Lite lustigt ändå hur påverkad man är. Hösten och vintern som varit har verkligen varit hemsk. Fuktigt, temperaturer som går upp och ner, regn osv.