Omphalocele, omfalocele, tarmarna på utsidan tidigt i graviditeten!

Vi har fått vet att vårt barn har ett stort omphalocele och vi är i v.13. Vi skall göra fostervattenprov för att kolla kromosonavvikelser. Vi är mycket nervösa för hur det skall gå med vårt barn även om inga kromosonavvikelser påträffas. Allt känns som en berg och dalbana just nu.

Men de flesta historier jag läst verkar ha lyckliga slut.

Men vad menar du? Att om vi gör ultraljud om några veckor kan det vara helt borta? Varför har inte vår läkare nämnt det? På hene lät det som om detta var gigantiskt och mycket allvarligt. Vi har mått superdåligt över detta och funderat fram och tillbaka hur vi ska göra. Tydligen får många barn hjärtfel osv.

Visar det sig att det är kromosonförändring, trisomi 18 så kommer vi att avsluta graviditeten då det ej är förenat med liv.
Men om det är något som kanske försvinner av sig själv eller går att lösa med operation så känns ju inte det alternativet så lockande....

//Förvirrad