Hjärtebarnen

punakettu: Har ingen aning om vart du bor. Tycker det är lite konstigt att du ska behöva vänta enda tills 6/4, innan ngn specialist kollar på det hela.
Har sjäkv hjärtfel och gjort riktade HjärtUL bägge graviditeterna. Ungefär v.18+0 bägge ggn. och de har inte kunnat se ngr fel.
Nu senast gjorde jag i januari, då jag är gravid med mitt 2:a barn. Denna ggn var det Mats Melande på Östra Sjukhuset Gbg som gjorde undersökningen. Han kunde varken se ngt större el mindre fel, men som han sa så kan det ju var ngt litet ändå när Kotten tittar ut.
Jag hade aldrig accepterat att vänta så länge som till över v.20. I mitt fall om det hade visat sig ngt, så hade jag velat göra FVP. Skulle det visa sig vara kromosomavvikelser, så hade vi avbrutit och då vill man inte ha gått för många v.

Tycker du skall försöka få en tidigare tid för koll.

punakettu: Skickar styrkekramar till dig/er.
Tur att du fick en tid idag och inte behövde vänta ytterligare ngn vecka.

Att syskon ärver hjärtfel är som ngn sa minimal risk.
Däremot ligger det väl på 5-8% om personen i fråga själv har hjärtfel och skaffar barn.
Själv har jag ett medfött hjärtfel och är op:ad som liten, men med klaffar som läcker fortfarande. Dottern föddes Feb.-06 och Kotten ska komma nu i Juni-10. Har gjort riktade HjärtUL bägge ggr och inget har visat på att ngn skulle ha fått det.

Ang. vikt o Op, så ser jag era diskussioner. Kan bara tala om att utvecklingen har gått rejält framåt. 1982 när jag op:ades, så var man tvungen att väga 15kg för att läggas i Hjärt-Lungmaskin. Innan dess, så kunde man inte göra ngn Öppen Hjärtkirurgi.

Busfrön: Finns ju ett fåtal o som du säger, så har din dotter ett av dem.

idamarja: Tycker det är dåligt att du inte blev remitterad till Riktat HjärtUL, då du var gravid.
Vad jag vet, så ska alla som har hjärtfel själv, partner el barn sedan innan med hjärtfel bli erbjuden ett extra UL riktat bara på hjärtat.

FinaFilip: Skickar kramar till dig.

Små Hjärtan: Grattis till pågen!

Själv så fick Fernanda en lillebror för 13dagar sedan. Det blev en Helmer, men tyvärr så har han ärvt mitt hjärtfel.

idamarja: Är inte inbjuden till dig och skulle vilja skriva ett meddelande till dig.
                  Har själv medfött hjärtfel o har nu även fått en son med detta,
                  Tacksam om du skulle vilja prata med mig. Vill inte skriva så mkt i ett öppet forum.

Hur ärren blir har ju väldigt mkt med hur bra läkkött man har som person och är individuellt. Dessutom hängder även ihop med hur det är sytt och om det är tejpat.

Mitt ärr på bröstkorgen är ljust och rätt smalt. Vad jag vet, så hade jag inga stygn utvändigt - bara tejpat. Var 4,5år när jag blev op:ad.
Nu när jag har fått mina 2barn, så blev det snitt bägge gångerna. Ärren hamnade inte i vartandra, som jag hade hoppats på. Men det gör inte så mkt, för de har läkt väldigt fint de med. Det trodde läkaren jag hade berodde på att jag har bra läkkött. Sydd med tråd som fallit bort av sig själv + tejpad.

Smileycat: Tror snarare på att det är en ASD - hål mellan kamrana. Man kan gå enda upp till vuxen ålder, utan att det ger symtom.
Foramen ovale som är öppet stående i fosterlivet såsom Ductus, ska stänga sig, men gör inte så alla ggr.

Vet själv vad det innebär + att sonen även fått samma som mig. Sonen är en pigg 6,5mån, men kommer att opereras kring han är 2,5år. Upptäcktes på BB.
Innan man börjar skolan säger de att man bör operera.