EPT (extremly pre term/extremt mycket för tidigt födda barn) tråd nr11

Bebbabus: Vi har inte fått hem dom än, om en vecka ungefär och jag misstänker att det lär bli mycket bråk kring dom. Han ska ha dom på heltid.

Rosiee: Killian har heller inge botten, han kan äta hur mycket som helst, fattar inte hur det får plats, han har varit så sen han fick fast föda för första gången. Ibland tror jag att det är för att han var maxad på neo, dvs han fick inte äta mer än läkarna sa hur hungrig han än var för att inte få vätska kring lungorna. Han var maxad hemma också tills han var 8 månader.

Min Killian låg över på alla kurvor utom just huvudet som låg en under. Fortfarande är huvudet mindre. Han och lillebrorsan (1år) kan ha samma mössor men då har pappa i familjen litet huvud

Killian började hos dagmamma när han var 21 månader. Det har hjälpt honom jättemycket. Han är ju sen i motoriken men hos dagmamman leker han och har sig mer än han kan hemma. Dom är ute hela tiden.

Jag vet inte om någon såg Om familj på Kunskapskanalen i måndags det handlade om för tidigt födda, har man inte sett kan man se programmet på www.kunskapskanalen.se

Angående disskusionen om vad som händer när det gått en tid med sin premis så är ju jag mitt uppe i det. Min son följde utvecklingen fin, fint fram tills han var 18 månader. Jag såg att jag hade en kille som åt bra, sov bra och var inte så orolig. Nu blir han 3 år i januari okorrigerat och först nu märker vi av men som han fått av sin tidiga födsel. Han har bla fått glasögon för att hans ögon tog skada av syrgasen, han hade syrgas ganska länge efter att han kom hem. Han har problem med lungorna och ska få steroider till vintern. Igår var han på hörselkontroll och han hör inte på tre frekvenser, inget som påverkar honom jättemycket dock. Han har problem med gången då han har stela muskler i ena benet och dessutom hypotonus. Ser man det nedskrivet kan man ju tänka att han fått massor med men av sin födsel men han är här. Han lever och han vet inget annat liv än det han har och han är ta mig f*n fantastisk. Jag ser ju tydligt hur lillebro börjar gå om honom, han är 14 månader. Lillebror är som en ständigt pågående kullerbytta, stark som en oxe... jag hoppas bara att min äldsta ska få känna sig som en storebror. Hoppas att han får gå i sin årskurs och lillebror i sin när de blir äldre. Alla premisar får ju inte men, min son är den enda i vår preamturgrupp som har fått men.

Om familj är överhuvudtaget är ett väldigt bra program tycker jag, jag såg fram emot programmet om för tidigt födda. Jag var inte alls redo för min egen reaktion. När dom badade pojken gnällde han till så där som bara premisar kan, då brast det för mig. Jag tänker inte så mycket på neotiden längre men det där var en påminelse.

Vi ska på neokontroll den 24, ska bli kul att träffa läkarna igen. Vi hör fortfarande till neo för kontroller medans våra neokompisar har slutat för längesedan, både min man och jag tycker att det är jobbigt att veta att vi ska släppa kontakten med neo förr eller senare. Vi går bara 2 ggr per år nu men för oss är det en trygghet.

Här är en bild på min Killian född 25+5 917 gram och 33 cm. I
dag 15 kg och 92 cm, han är 2 år och åtta månader okorrigerat. Kankse lite kul att se en stor premis.

Tack! Jag har ingen aning men jag tror Killian får gå tills han är fem år.

V24: Jag VET visst är det sjukt!!! Han blir 14 månader den 3 oktober. Så inte riktigt 14 än då.

Jag börjar vänja mig vid Killian i glasögon även om jag tyckte att det var jättejobbigt i början, löjligt men sen slog det mig att jag tyckte det var jobbigt att hans ansikte var "skymt" Det var som med den där jäkla Cpapen den skymde alltid ansiktet och varje gång den åkte av så såg man hela sin bebis.

Precis som Livsglädjen så tycker jag att det här tråden ska vara en plats för oss föräldrar där vi visar respekt inför varandra. Här dömer vi ingen för hur de har upplevt sin neotid eller allt omkring. Det finns ingen anledning för ingen av oss har upplevt den likadant. Det finns såklart många liknade drag men alla tycker och känner vi olika. Här är vi ett stöd för varandra.

Appropå stöd var har våra gammelmammor tagit vägen? Var är Peterpani, Pilea, Amathea, Karo mfl?

Kul att se dig Niinis, Johannes är ju en av de äldre här i tråden.

Molly, gör det som känns bäst för er. Jag var försiktgi i början och det behövdes för när han blev sjuk så blev han sjuk. Det var många bråk på olika mottagningar, ögon. öron, lungor mm när vi vägrade sitta i vanliga väntrummet, vi fick oftast sitta i en skrubb. Vi åkte aldrig in till akuten utan att ringa in först och förvarna för att få ett eget rum så han inte fick något från resterande patienter.

Killian är ett namn som hängt med sen jag var i 15 års åldern är 31 nu. Min bästakompis Ivar hade en kompis som hette Killian. Killian är irländskt och betyder krigsherre bla och det var precis eller är precis vad han är. Många tror att det kommer från en röst i natten, Jack Killian men det gör det inte. Lillebror blev en Vince.

Hoppas det inte är något men bra att gå och kolla. Det där med försäkringar är ju helt sjukt för prematurer, vi har fortfarande inte blivit godkända

PluttenAugusti07: Grattis till sonen!

Min son fick inte gå i affärer förrän han var sex månader korrigerat, han var för sig väldigt infektionskänslig. Vi hade friska vuxna på besök inga dagsbarn hur friska dom än var. Vi var även tvungna att vara försiktiga andra året, det är först nu han verka ha fått upp sin motståndskraft. Peppar, peppar han är hemma idag med hosta och lillebror är förkyld så vi får väl se om säsongen startar upp nu. Förra året var han sjuk från november till juni.

MsBeauty, fotografera prickarna så du har ifall dom försvinner.