~ Waardenburgs syndrom ~ Vi som har barn eller själva är bärare.

Hej.

Är nyfiken på WS och vad mer det innebär? Min mans släkt har typiska symtom på WS. Hans mamma vit hårlock och den typiska formen på ögonen, hans ena syster döv på ena örat, vit hårlock, pigmentfläckar på kroppen. Hans andra syster vit hårlock och formade ögon, tredje systern olikfärgade ögon, dövhet ena örat och typiskt utseende i ansiktet.. Även systrarnas barn har typiska symtom men våra tre barn har inte detta utseende. Skulle möjligen vara vår äldsta pojk som har lite brett och platt mellan ögonen och jag kan ibland tycka se lite av det utseendet ibland på honom men det är det ända.

Vad finns det mer för symtom? Finns det något samband med tarmsjukdomar? Inlärningssvårigheter? Hur stor är ärftligheten? Kan min man bära på genen och föra den vidare även fast han inte har några symtom?