Sa det ar val samma anitfosfolipida antikroppar? Later samma i alla fall.
Vad konstigt att dina varden sjonk. Mina verkar val inte vara hoga tillrackligt for det ska vara nagon medicinering for min skull. For mig verkar det bara vara det har med graviditeten.
Men jag kom att tanka pa det har med p-medel. P-piller och p-plaster borde ju inte vara speciellt nyttigt om man nu har de har antikropparna och det pratas om proppar etc. Nagon som vet nagot om det?
Min lakare sa att det har med antifosfolipida antikroppar ar arftligt som sedan kan bidra till att man far lupus eller liknande.
Jag som dessutom anvande p-plaster innan jag slutade i borjan av aret. Det har ju visat sig vara annu storre fara for blodproppar med det, men eftersom jag inte har nagon famlijehistoria for blodproppar sa var det ok. Ha! Sa dar varst ok kan det ju inte ha varit.
Ni som har de har antikropparna. Vad ligger era varden pa? Vet ni det?
Hittade en vad jag tyckte bra lank:
www.hss.edu/Conditions/Antiphospholipid-Syndrome/Antiphospholipid-Antibody-Syndrome
Tack, ska in dar och lasa!
Nej, hon namnde inte om nagon bakomvarande sjukdom. Men hon sa att eftersom jag har de har antikropparna sa maste de halla ett oga aven pa mig i framtiden for det finns en risk att jag med tiden kan utveckla nagon av dem.
Nar jag laste runt sa stod det nagonstans att 10-20% av kvinnor med de har antikropparna inte sjalva far nagra symptom sa jag raknas val till dem skulle jag tro i sa fall.
Pa min rapport stod det att mitt varde var 21 och under 10 raknades som normalt, om jag nu har last den ratt. Sa det verkar ju itne speciellt hogt tycker jag. Men jag vet ju egentligen inte nagon referens. Sa min misstanke ar att jag nog inte raknas som att jag har syndromet for jag tror inte att jag annu uppfyller alla kraven. Men att jag har antikropparna.
Googlade forresten implanonstav och det var inte mycket som kom upp. Det later ju onekligen intressant. Vad heter det pa engelska?
Vet ni hur vanligt det ar egentligen med de har antikropparna? Det star att det ar ovanligt, men jag undrar om det ar for att det faktiskt ar nagot man relativt nyligen har borjat forska pa.
For speciellt som att man kan ha det utan att vara sjuk eller ha nagra andra symptom an bara upprepade missfall sa undrar man ju lite om det kanske ar vanligare an man tror. Det verkar ju itne vara nagot som vanliga blodtest i Sverige fangar. Eller det gor det kanske?
Vad jag ocksa tankt pa ar just det har med att om man har dem sa har man storre risk for blodproppar, vilket p-medlen bidrar till. Men nar man skriver ut p-medel sa fragas bara om ens familjehistoria for blodproppar. Men om till exempel nagot sadant har kan fangas sa latt som ett litet blodprov sa borde ju alla kvinnor testas for det innan de far p-medel utskrivna. Fast om det nu verkligen ar ovanligt sa forstar jag ju att man inte gor det.
Men det dar med att jag haft p-plastret och nu uppenbarligen har de har antikropparna gor att jag ryser lite.
Tavk for lanken Carro! Har last om det dar med memory loss pa andra stallen ocksa! Sa jag uppfyller i alla fall tva symptom! 
Hej Loppan! Vad intressant. Kommer du ihag var man kan hitta den studien? JAg forsokoer lasa pa sa mycket jag kan.
Jag maste desperat jobba lite har, men aterkommer garna for jag skulle garna vilja utbyta lite info!
fodd78 - det ar precis vad jag har. Jag ahr hittat massor. Just nu sitter jag pa jobbet och maste jobba psa sista timmen. Men ikvall kor vi upp till min svarmor sa imorgon kan jag skicka dig vad jag ahr funnit nyttigt. Ska ringa maken nu och be honom ta med mina papper som ligger hemma ocksa.
Sok pa antifosfolipida antikroppar eller antiphospholipid antibodies sa hittar du nog en hel del ocksa. kardiolipinantikroppar ar en sorts APL antikroppar om jag forstatt det ratt.
Har de sagt vad nasta steg blir for er?
Jag ar ganska saker pa att de oftast rekommenderas blodfortunnande direkt. Redan innan man blir gravid till och med. For annars har du ju inget som forhindrar ett mf de forsta 12 veckorna.
Far jag fraga hur manga och hur langt gangna ni har varit vid era mf?
Kika in har: www.familjeliv.se/Forum-7-137/m9594993.html
Dar finns email adress langre ner till Lisbet. Hon kan massor.
Har ar den svenska immunologi gruppen: health.groups.yahoo.com/group/SkandinaviskImmunologisupport/
Och den amerikanska: health.groups.yahoo.com/group/immunologysupport/
Ga med i dem sa kan ni hitta massor med info!
Nar jag gick till min high risk specialist (bor i usa) sa ville hon aven att jag skulle vanta till slutet av September att borja forsoka igen. Da blir det nastan 3 manader efter mitt missfall. Tva cykler atminstone, om jag far mensen nu nan gang.. Hon sa att for da far de vita blodkropparna (tror jag) en chans att stabilisera sig och antikropparna en chans att sjunka lite om de nu gor det. For det ar ju inte sa att antikropparna ar pa samma niva alltid utan en del ahr dem till exempel enbart vid graviditeter. Och de kan ju garna uppsta eller forvarras om man ahr trauma mot kroppen sasom till exempel ett missfall. Sa hon ville att jag skulle vanta lite och de ska gora om blodprovet nu i slutet av augusti.
Det kanske ar nagot att ta i beaktning om det nu fungerar sa. For om man blir gravid snabbt och ens varden redan ar hoga sa maste man ju oka riskerna kanns det som. Det later logiskt i alla fall.
Men det kandes inte alls roligt att hora. AMn vill ju bara fa det overstokat kanns det som. Jag beklagar verkligen allt som hant dig forresten. det later tufft verkligen!
Loppan75 - nej varken blodproppar eller blodfortunnande eller nagra andra symptom for min del forutom missfallen.
Blodfortunnande daremot ar det ju eventuallt tal om nar vi far lov att borja forsoka igen for att forsoka forhindra mf.
Ni far ursakta. Min helg blev bra mycket mer hektisk an jag tankt mig och nu maste jag jobba igen som ett gnu! Suck! Men mycket info som jag hittat har jag hittat genom grupperna jag lankade till ovan. Dar finns sidor med anvandbara lankar etc ocksa.
jam, det ar nytt for mig. Men om du gar in i grupperna jag lankade till ovan sa kan du sakert hitta mer info!
Sag du det bara i din journal? Lakaren sa inget om det?
jam - forsok med lanken igen. Den fungerar nar jag klickar. Men det kommer upp en text som sager att man maste vara medlem. Sa man maste signa upp sig innan man kan ga in.
Vad konstigt det later med din lakare.
Jag vet tyvarr inte. Jag har inte gjort nagon utredning. Nagon annan vet kanske? Hoppas det ordnar sig.
Crista, precis. Jag fick infon av dig i den andra traden!
jam, jag vet inte hur jag kan forklara det faktiskt. Men om du ar i kontakt med Lisbet sa kanske hon kan hjalpa?
Pippi, hur har det gatt for dig?
Pippi, har de gjort nagra andra tester pa dig mer an NK-celler? Jag kan inte s amyecket om prednisol. Har du kikat pa de dar tva immulnoligsiterna?
Caribe, jag kan inget om vitiligo. Men jag skulle fraga pa den svenska och den amerikanska immunologi siterna. Jag tror det ar tidigare i denna traden jag lankat till hur man blir medlem pa bada.
Pipp, vad ledsen jag blir att hora det. Njut av time-outen och kom tillbaka med friska tag!