Tow2Mater skrev 2022-01-19 20:07:51 följande:
"?Schweiziska medicinska forskare sa på onsdagen att de har lanserat en tidig studie för att testa en nästa generations COVID-19 vaccinkandidat som skulle administreras via ett armplåster, det senaste att titta på alternativa metoder för att ge injektioner. ?
? ?news.trust.org/item/20220119164630-7ji73
Hej! Jag förstår att det är Novavax som du talar om, Sverige har redan beställt det
Grönt ljus i EU för Novavax vaccin mot covid-19Nuvaxovid blir det första proteinbaserade covid-19-vaccinet som rekommenderas av EMA.
EU:s läkemedelsmyndighet EMA rekommenderar ett godkännande av det amerikanska läkemedelsföretaget Novavax vaccin mot covid-19. Vaccinet, som går under namnet Nuvaxovid, är det första proteinbaserade covid-19-vaccinet att rekommenderas i EU. Rekommendationen gäller för personer över 18 år.
Novavax vaccin hade effekt på 90 procent
EMA:s expertkommitté CHMP har efter en grundlig utvärdering bedömt att Novavax covid-19-vaccin är effektivt och säkert. CHMP drar den slutsatsen efter att ha tittat på i huvudsak två kliniska prövningar som gjordes i Storbritannien, samt i Mexiko och USA. Studierna innefattade totalt över 45 000 personer och visade tillsammans att Nuvaxovid har en effekt på omkring 90 procent.
När studierna genomfördes var den ursprungliga sars-cov-2-varianten samt varianter som alfa och beta de vanligaste virusstammarna som cirkulerade. Det finns därför begränsade data om effekten av Nuvaxovid mot andra varianter som till exempel omikron.
De biverkningarna som sågs var vanligtvis milda eller måttliga och försvann inom ett par dagar efter vaccinationen. De vanligaste biverkningarna var ömhet eller smärta vid injektionsstället, trötthet, muskelsmärta, huvudvärk, allmän illamående, ledvärk eller kräkningar. Vaccinets säkerhet och effektivitet kommer att fortsätta övervakas när det används i hela EU.
Hittills är covid-19-vaccinerna från Pfizer/Biontech, Moderna, Astrazeneca och Janssen godkända i EU. Nuvaxovid blir därmed det femte covid-19-vaccinet som kan få ett godkännande. EU-kommissionen, som tar det slutliga beslutet om godkännande, kommer nu att påskynda processen för att bevilja ett beslut för ett villkorat marknadsföringstillstånd för Nuvaxovid.
Sverige har avtal om två miljoner doser
I augusti i år tecknade regeringen ett förköpsavtal med Novavax om upp till 2,2 miljoner doser av Nuvaxovid, förutsatt ett godkännande. Dessa väntas i huvudsak levereras till Sverige under 2022 och 2023. Ett syfte med att ingå detta avtal var att få tillgång till ett komplement till mRNA-vaccinerna då Nuvaxovid bygger på en annan teknologi som kan visa sig vara lämplig för vissa personer.
Grönt ljus i EU för Novavax vaccin mot covid-19 - LäkemedelsVärlden (lakemedelsvarlden.se)
Regeringen tecknar vaccinavtal med Novavax11 augusti 2021
Regeringen har beslutat att ytterligare säkra upp den långsiktiga tillgången till vaccin mot covid-19 genom att ingå förköpsavtal om vaccindoser med tillverkaren Novavax. Totalt handlar det om upp till 2,2 miljoner doser som, förutsatt godkännande, väntas levereras i huvudsak under 2022?2023.
Genom avtalet med Novavax säkras tillgång till så kallat proteinvaccin, detta som ett komplement till de mRNA-vaccin som för närvarande är mest förekommande vid vaccinering mot covid-19 i Sverige. Proteinvaccin nyttjar en annan teknologi än mRNA-vaccin och kan visa sig vara lämplig för vissa individer.
Avtalet med Novavax ligger i linje med den strategi som Sverige har med en bred portfölj av vacciner mot covid-19. Syftet med att köpa in mer vaccin är att sprida riskerna samt ta höjd för olika scenarier vad gäller pandemins utveckling.
Regeringen tecknar vaccinavtal med Novavax - Regeringen.se