Dåligt resultat på Nipt och KUB
Låter som att barnmorskan talade om kubtestet då nipt inte ger en sannolikhet. Be om att få nipt resultaten utskrivna så ni kan läsa vad ni fick.
Inlägg från: möjligt
|
-
-
Nipt har också en sannolikhet men svaret gers binärt som Ja/nej alternativ hög risk/låg risk vilket var det som menades.Solblomma30 skrev 2020-01-26 20:13:55 följande:
Nej, NIPT kan tyvärr visa på flera kromosomavvikelser hos barnet. Om du vill läsa mer om det så finns det mycket information på engelska. Googla isåfall multiple anueploidies NIPT.
Det signaturen bondmorsan skriver om NIPT (att det inte ger en sannolikhet) stämmer inte. NIPT är inte diagnostiskt utan ger precis som KUB en sannolikhet för kromosomavvikelser hos fostret. Man använder inte samma teknik för att få fram denna sannolikhet förstås, men de enda sätt som idag ger hundra procent säkra svar på kromosomavvikelser är fostervattenprov och moderkaksprov.
Ibland visar NIPT-testet fel. Inte alls lika ofta som KUB visar fel, men det är inte alls omöjligt. Det finns en massa relevant och korrekt information om man googlar NIPT.
Sen finns det en felmarginal till skillnad från fostervattensprov men man får inte en sannolikhetssiffra i handen som på kub.
Däremot har nipt designats för att ge minimal avvikelse för positiva resultat, säger nipt att det inte finns några avvikelser så är det jag tror 99.9% säkert -
I sverige är det Dock fortfarande så att du får ett ja eller nej svar. Och får du ett resultat att barnet har en avvikelse så rekommenderas alltid fostervatten eller modernaks prov.Solblomma30 skrev 2020-01-26 21:04:54 följande:
Det beror på. Vissa företag som erbjuder NIPT ger inte ja/nej-svar utan ger dig faktiskt en siffra (ex <1:10000). Det är vanligare i USA.
Om du får låg risk för trisomi 21 på NIPT så är det precis som du säger ca 99,8 procents chans att det svaret stämmer. Men för andra kromosomavvikelser är det andra siffror. Det beror på det enskilda testet (finns många olika företag som erbjuder NIPT ex Natera, Ariosa, Sequenom osv. De analyserar det cellfria DNAt på lite olika sätt sinsemellan) och vilken kromosomavvikelse det handlar om. För vissa könskromosomavvikelser är svaret mycket mer osäkert. Och även för trisomi 13 och 18 är det inte 99,8 procent säkerhet att svaret är korrekt.
Men du får aldrig 25% eller 75% etc på nipt, utan testet i sig har en viss sannolikhet att vara korrekt men det ger dig ingen individuell sannolikhets siffra för ditt barn -
Fast det är lite det som är poängen med nipt, det är designat så att OM du får svaret att det inte finns avvikelse DÅ är den väldigt tillförlitlig.melittapasen skrev 2020-01-29 15:21:36 följande:
Läkaren ringde idag för att meddela att proverna såg bra ut och att inga avvikelser kunde hittas???? Nipt är med andra ord inte så säkert trots allt....
Får du svaret att där finns en avvikelse så är svaret inte alls så tillförlitligt och därför går man ALLTID vidare med fostervattenprov -
Men härligt att det inte var något!!!
-
Om vi nu ska vara exakta så rekommenderas alltid moderkaksprov/fostervattensprov innan eventuell termination. Men det var väl underförstått?Bunny on speed skrev 2020-01-29 20:10:06 följande:
Det går inte säga alltid. Det beror ju på vad man vill göra med informationen. Vill du inte göra abort finns det ingen anledning till fler tester.