Ni som fått välja kön via landstinget pga sjukdom

Det första steget i en sådan process torde vara en kartläggning hos klinisk genetik. De tar om möjligt reda på vilken sjukdom det rör sig om och hur den ärvs. I många fall känner man till den exakta genmutationen nu för tiden och då kan man screena era embryon, så slipper ni välja bort ett friskt bara för att det har fel kön.

Lyckas de inte ta reda på exakt vilken sjukdom det rör sig om kan de analysera nedärvningsmönstret för att se om någon åtgärd är nödvändig (där könsselektion är en av flera som kan bli aktuella).

I bästa fall kanske det konstateras att din man inte bär på anlaget, och då kan du ju vara lugn! Många könsbundna sjukor ärvs faktiskt på mödernet, då de sitter på X-kromosomen som män bara har en av. Det resulterar i att en man med gendefekten blir sjuk, medans en kvinna ofta får en frisk gen av sin mamma på andra x-kromosomen som "täcker upp" och hon bara blir symptomfri bärare.