När ultraljudet inte ser bra ut

Hej! Usch vilken jobbig grej för er! Får jag fråga vilken vecka ni gjorde ultraljudet? Var det kub eller rutinultraljud? För om det var kub så finns det fortfarande möjligheter att ett omphalocele exempelvis kan försvinna av sig självt. När vi gjorde ett tidigt ultraljud i vecka 10 hade vår bebis ett omphalocele och jag googlade sönder mig. Det visade sig då att i princip alla bebisar har det i just vecka 10 för att det är en normal del av fosterutvecklingen, men jag lärde mig också att på många foster kan det växa bort även om det syns efter vecka 12 när omphalocelet normalt sett har gått tillbaka på en frisk bebis.

Jag har alltså egentligen ingen större egen erfarenhet men vad jag förstod efter min enorma googling så är det inte helt ovanligt att en kromosomfrisk bebis har gastrochisis eller omphalocele och att många opereras direkt efter födseln och sen blir helt återställda. Såklart urjobbigt för föräldrarna med operation av nyfödd (och förlust av den förlossning man önskade) men det verkar finnas goda chanser till ett mycket bra resultat. Sen fanns det många föräldrar som också valde att avsluta graviditeten även om bebisen var kromosomfrisk, eftersom det ändå finns en risk att det kan innebära svårigheter för barnet, men det verkar väldigt vanligt med solskenshistorier.

Hoppas att du kan landa i vilket beslut ni än tar. Stor kram!

[quote=79593254][quote-nick]Fröken W skrev 2019-04-28 21:49:42 följande:[/quote-nick]Tack snälla du för att du tagit dig att svara.

Vi gjorde kub först, i vecka 12+4, och det var där de såg utbuktningen först men sa, precis som du, att det kunde vara helt normalt för den graviditetsveckan. Men när vi var på ultraljudet den här veckan, 13+5, så sa läkaren att det borde ha växt ihop nu.

Ja, det verkar ju gå bra för de flesta. Jag ser framemot att få träffa läkare igen när vi fått besked om vilket av de 3 som det handlar om. Jag har så många frågor. Jag har svårt att se att vi kommer avbryta graviditeten så länge moderkaksprovet har bra resultat. Däremot vill jag ju veta hur stor risk det är att bebisen får några skador senare pga av det den drabbats av nu.[/

Jag följer en tjej på Instagram (heltenkeltfi) som har en flicka på 7 år. Flickan har blåsextrofi som nog är samma typ av missbildning som omphalocele etc, alltså att en del av ett organ ligger fel pga att kroppen inte har slutits som den ska. Den lilla tjejen opererades vad jag förstår direkt efter födseln men genomgår fortfarande regelbundna operationer pga problem med blåsan. Men! Alltså, som förälder så är det (för mig) väldigt svårt att tänka att man skulle avbryta en graviditet pga hennes missbildning när man ser den fina, smarta, söta, tuffa lilla tjejen. Hon är ju liksom helt perfekt, men har det lite jobbigt med kisseriet. Hennes mamma tycker att det är tufft med sjukhusbesöken men däremellan är deras liv precis som vanligt vad det verkar. Du kan ju gå in och kika på hennes konto?

Jag förstår verkligen din rädsla, men jag tror att oddsen att det går bra säkert är höga om det nu inte är något konstigt med kromosomerna. Fråga fråga fråga hos läkaren och om du orkar, googla sen när du vet mer? Så att du verkligen vet vad mi beslutar om. Det finns ju väldigt olika grader av missbildningarna er bebis ev har och kanske är det inte alls en komplicerad operation det handlar om. Är det bara lite tarmarna för buken exempelvis så är det ju vad jag förstår ganska lätt åtgärdat.

Har ni gjort mkp än? Man brukar få svar ganska snabbt tycker jag, har själv gjort det och då tog det bara några dagar.

Vill bara utveckla att jag inte ville skrämmas med att berätta om tjejen jag följer på Instagram vars dotter fortfarande har besvär av sin missbildning utan tvärtom, att de verkar ha det jäkligt bra trots att det för dem inte bara var att operera en gång och sen var det löst. Hoppas att det kan ge dig lite styrka i att det kan bli jättebra för er med även om er bebis skulle få lite komplikationer i förlängningen.