Bör jag göra kub-test, hur läser man av svaren?

Man gör ett blodprov och ett ultraljud, kolla på 1177 där finns jättebra förklarat. Man får siffror till svar som visar en sannolikhet. Tex 1:2500

Och om du ska göra det beror bara på om resultatet spelar någon roll för dig. För oss var det viktigt och jag är äldre så jag har gjort både KUB och efterföljande NIPT pga lite sämre siffror.

Förstår inte dessa siffror, ska kika på 1177

Man lämnar blodprov i typ v 9 och gör ul i v 13 där de mäter nackspalten på fostret. Med hjälp av resultatet på blodprovet, bredden på nackspalten och din ålder räknar de ut sannolikheten att barnet har en kromosomavvikelse. Viktigt att veta är att det inte är alla kromosomavvikelser utan bara några, bl a DS. Får du 1:2 innebär det att 1 av 2 barn har en avvikelse, alltså 50% risk för en avvikelse. Bästa siffrorna man kan få är 1:20000, alltså har 1 av 20000 barn avvikelser. Får man sämre siffror (vet inte gränsen) erbjuds man att göra fostervattenprov eller moderkaksprov för att få veta mer säkert om barnet har en kromosomavvikelse eller inte.

Med mitt första barn som jag fick 2013 gjorde jag inte kub. Kände mig inte orolig helt enkelt och jag var 25 år och i den åldern är inte risken så hög. När jag väntade mitt andra barn som föddes 2016 var jag 28 år och hade ett mf i bagaget. Jag var orolig för allt och ville vara beredd eftersom vi även hade vårt äldre barn att ta hänsyn till. Då fick jag en sannolikhet på 1:20000.

Tack för alla svar! Tror jag kommer passa på eftersom man blir erbjuden, vilket man inte blev första gången jag var gravid. Då var jag jättenojjig