vår bebis har en för bred nackspalt, någon med erfarenhet?

Hej!
Jag har den erfarenheten. Men den slutade tyvärr med abort. Vår lilla tjej hade trisomi 18. Vi hoppades att moderkaksprovet skulle visa hjärtfel och inte trisomi. Men någonstans inom oss så insåg vi att detta barn inte skulle födas friskt oavsett resultat.
Så jag håller tummarna för att ni inte får gå igenom samma sak som oss. 
Kram

Visst är en på 18 högt, men det är ju fortfarande mycket större chans att babyn är frisk än inte, eller hur? Du får tänka så tills du vet tycker jag. 17 av 18 hade ju varit fantastiska chanser om det gällde ett lotteri tex... Håller tummarna för er!

Hej!
Det är klart du får fråga. Ultraljudet visade en för bred nackspalt. Samt att proverna visade höjd risk också.
Så vi fick en tid för moderkaksprov ganska så omgående. 
Svaret tog ca 1½ vecka. Och bekräftade vad vi trodde men vi trodde inte det skulle vara så allvarligt. //Mia

Hur har det gått??

Har du fått nån klarhet än TS?

Jag gjorde kub i slutet av aug. Fick 1:2 för trisomi 21. Jag tror att det var högt även för de andra. Jag gjorde moderkaksprov som inte gjorde ont alls och jag fick ett så bra bemötande hela vägen.

Två dagar efter moderkaksprovet kom beskedet; normala kromosomer! Jag kunde inte förstå det, men blev ändå rätt så lättad. Sedan följde väntan fram till RUL när hjärtat skulle undersökas och det var lite mindre jobbigt, men även där fick vi ett helt normalt resultat.

Hur som helst, hur det går för dig är omöjligt att säga, men det jag vill säga är att det är inte kört förrän alla prover är klara, trots dåliga odds.

Hej! I julas gjorde vi kub, fick 1:14 på downs och en nackspalt på 3,5. Det är ju precis gränsen för att börja bli för stor spalt.

Gjorde mkp direkt och fick svar på 3dagar, och det var inga fel! Nu sover världens vackraste 3månaders flicka bredvid mig

så jag hoppas det går lika bra för dig!! Jag tyckte oron blev en aning mer hanterbar när jag räknade om sannolikheten i procent. 1:14 är ju ca 93 % chans att alt är bra, för dig är det ännu större chans att allt är bra.

Mkp gick bra, de fick ta två gånger ( efter varann) då den första slangen hade något fel så vi fick ta om. Jag vilade mycket de två första veckorna efter för säkerhetsskull.

Du kan ju ringa och fråga

Jag sa till när jag var där att jag ville ha telefonsamtal oavsett om det var bra eller dåligt, och det gick bra.

Jag vet inte. Jag hade sån extrem tur, att eftersom det var precis runt nyår så ringde jag på torsdagsmorgonen (tog provet på tisdagen) bara för att få veta att det prov de tagit räckte, för läkaren sa att det var lite lite. Men då sa sjuksköterskan att hon skulle kolla det direkt, och då sa hon att mitt prov precis höll på köras. Så runt 16 borde det vara klart, "vi kan ju ringa om vi hinner" sa hon.

Sen sa hon "nej vet du vad, jag ringer dig oavsett om det blir klart så slipper du passa telefonen hela eftermiddagen".

Sedan ringde hon upp mig från sin privata mobil en halvtimme efter att deras avdelning egentligen stängt, för då hade hon ringt och tjatat på labbet så jag skulle hinna få veta innan helgen DET är en människa man är glad åt att just hon jobbade!!

Tror inte att receptionisten får lämna ut dåliga besked och därmed inte heller bra sådana. Men fick du inte inloggningsuppgifter till patientdatabasen? I så fall kan man logga in efter kl 20 för att se vad som analyserats under dagen. Bara bra resultat läggs in där!

Har tyvärr erfarenhet men åt andra håller så att säga. Gjorde kub och fick sannolikhet mellan 1/4000 till 1/20000 på de olika trisomierna. I vecka 20 konstaterades missfall och det verkar ändå ha funnits ett kromosomfel. Kuben är enbart sannolikhet, den säger egentligen inte så mycket. Lycka till, hoppas verkligen det går bra för er.