NIPT-test

Vill gärna också veta!

Har bokat in ultraljud och blodprov om 3 1/2 vecka.
Pratade dock med företaget som har hand om testerna och då sa hon att resultatet brukar komma på 2 veckor.

Vi kommer göra det i v.12 för att att ha kommit förbi den största missfallsrisken och gör ett ultraljud först för att försäkra oss om att allt verkar ok. Har råkat ut för ett MA tidigare då kroppen inte förstod att fostret varit dött i flera veckor, så är lite orolig. Eftersom testet ändå kostar 7000kr så vill vi ta det säkra före det osäkra, även fast det kan gå snett även senare så känns det bästa att göra det lite senare och ett ultraljud först.

Vart ska du/ni göra ert test i så fall? 

Företaget i Göteborg som tar hand om provet samarbetar med Kvinnokliniken, Carlanderska i Gbg, så där kommer jag göra både ultraljudet och blodprovet.

Hoppas nu bara allt går vägen!

Hos detta företag ska jag göra mitt test, här är deras hemsida där du kan läsa mer. fostertest.se/

Det som Kattflickan menade med otestat var att de kan testa för andra sjukdomar än Trisomi 13, 18 och 21 men att det ännu inte är lika studerat.

Värt att nämna är att Nipt Harmony går att utföra då man väntar tvillingar eller har fått ägg donerade till skillnad från Nipt Panorama, dock så har Nipt Harmony något lägre säkerhet, främst rörande Trisomi 13.

Hittade denna informationen, känns som en säker källa. Kika på sidan 4.

www.theportlandhospital.com/uploads/maternity/harmony_test.pdf

Nu har Jamtlandstaus redan beskrivit en del men tänkte att jag kan dela min erfarenhet jag också.

Jag gjorde mitt test på Carlanderska i Gbg då det inte finns möjlighet att få göra tidigt ultraljud i mitt landsting. Åkte upp och gjorde ultraljud, fick då höra att nackuppklarningen såg tunn och fin ut. De tog även blodprovet och hade i förväg beställt hämtning för vidare leverans till TATAA Biocenter. Detta var den 29:e december, var då i v.12, så väntar nu aningens nervöst på resultatet. 

Vi valde att få besked om de tre trisomierna 13, 18 & 21. Tre olika mikrodeletions syndrom och fyra könskromosomavvikelser. Könet valde vi inte att ta reda på. Gick på 9900kr. Testet de använder sig utav heter NIFTY och analyseras i Hongkong.

Tänkte dela med mig av hur mitt svar såg ut. Det tog totalt 10 dagar att få svar.

Fick sannolikhetssvar på de tre trisomierna t.ex 1/10917690.
På deletionssyndromen blev svaret att inga deletioner hittades. 
På könskromosomavvikelser blev svaret att inga hittades.

Tack så mycket! Såg att du också fick ett jättefint resultat.  Vi har försökt länge och haft ett MA tidigare, därför som vi inte vågar göra ett fostervattensprov p.g.a missfallsrisken. Vi funderade på att ta reda på kön men känner att det spelar absolut ingen roll, det får bli en fin överraskning vid förlossningen. 

Här kan du läsa allt du undrar över, länken är från Emma Ultraljudsklinik i Malmö.

www.emmaultraljudsklinik.se/index.php&view=article&id=47&Itemid=56

Länken ville sig inte riktigt men gå in på www.emmaultraljudsklinik.se/
Välj Ultaljud och sedan Undersökningar så kan du sedan klicka på NIPT/Harmony test.

Hoppas det funkar!

Jag håller helt med Jamtlandstaus. Ett betydligt säkrare resultat än kub-testet samt ingen risk för missfall gjorde valet enkelt. 

Stort stort grattis!!  Måste kännas fantastiskt skönt!