Tror du att du har MS eller ALS? Läs detta först...

Vid ALS finns ett tydligt symtom och det är att musklerna på händerna förtvinar. Muskeln mellan tummen och pekfinger sjunker ihop och det bildas en grop här. På händernas yttersida har man en muskelkudde, vid ALS försvinner denna och det är bara hud och ben där. Ofrivilliga muskelryckningar i tungan är också ett starkt symtom. 

Jag har och har haft många av dina symtom som yrsel domningar pirrningar problem med täta trängningar, värk först i ena foten sedan flyttade det över till andra foten, känt mig svag orkeslös och att NÅGOT VAR FEL!!
Men jag har aldrig blivit tagen på allvar i vården, bara skickad till psykologer och fått diagnoser som panikångest och att det beror på stress.

Usch så arg jag varit. Efter drygt 4 års kamp har jag äntligen fått rätt diagnos, MS! Känns jättetråkigt men ändå en lättnad. Jag har ju vetat hela tiden att detta inte kan vara psykiska besvär. Hemskt att inte läkare tar sina patienter på allvar. Jag är ingen hypokondriker!   

 

Nej tyvärr mår jag inte bra alls. Den mest vanliga sortens MS kommer ju i s.k skov med förbättringsperioder mellan skoven. Då finns bra bromsmediciner.
Men dessa biter inte på den MS jag har s.k primärprogressiv MS. Den försämras långsamt hela tiden. Det började med känselnedsättning i båda benen och fötter, jag fick allt svårare att gå i trappor. Nu är det omöjligt att gå i en trapp. Jag kan gå korta sträckor på plan yta men jag går som ett fyllo och är ständigt yr. Svårt att sova då yrseln inte är bättre när jag ligger. Känns som sängen svävar iväg och jag vaknar ofta och är "sjösjuk" som att vara på en svajig båt.

Förlåt att jag förstör denna tråd med min negativitet men jag har svårt att se nån mening med allt.
Som tur är är MS ganska ovanligt så jag hoppas ni alla slipper det. Kram på er