Vet inte var frågan platsar riktigt men...

efter ett mf i somras och ett ma dagarna innan jul så har min gynläkare börjat prata om att ta lite prover-jag vet att man ytterst sällan gör utredning innan man haft 3mf men vi har knepiga sjukdomshistorier i bagaget så han vill kolla lite redan nu- och bla pratar han om kromosomavikelser, min fråga är nu att OM man skulle hitta någonting sånt är det då helt kört för oss att få biologiska barn eller kan man ha friska spermier och ägg oxå trots något sådant??
Som ni säkert förstår så är jag totalt okunnig på området....