IVF/PGD väntar på eller är igång

Hej alla i den här tråden!

Hoppar in här om det är okej. Jag är 28 år och min sambo 31, vi har inga barn sen innan. Framöver kommer det troligtvis att bli aktuellt med PGD. Orkar inte läsa igenom hela tråden här så tänkte fråga om någon här inne vet hur många försök man får med PGD i Stockholm? Läste någonstans att man inte kan bekosta PGD själv i Sverige, är det fortfarande så?

Jag fick för några veckor sedan reda på att jag har pco. Har dessutom en ovanlig genetisk sjukdom i min familj. Därför ville min gynekolog inte skriva ut någon "medicin" för att sätta igång min ägglossning. Utan jag måste först utredas för att se om jag har sjukdomen (vilket jag vet att jag har bara att jag inte fått den diagnostiserad. Den utredningen kommer att ta minst ett halvår. Först därför kan det bli aktuellt med PGD för min del. Känns som att vägen till att ens få testa PGD kommer att ta flera år. Och då är det inte många år kvar innan det blir försent att få några barn alls. Vill ju helst ha fler än ett barn :/ Vet att jag låter jättenegativ  men mår inte speciellt bra för tillfället.

Hur lång tid tog det för er från det att en utredning började tills ni fick göra ert första PGD försök?

Ja, nu borde det verkligen vara er tur, önskar er ett stort lycka till. Vet du om det kostar ungefär samma på andra ställen i europa där man kan göra pgd? Vart fick du tag i information om PGD i Riga?

Skönt att slippa alla köer, kan nog definitivt bli aktuellt lite längre fram, när jag fått lite mer information angående allting.

Ja, nu borde det verkligen vara er tur, önskar er ett stort lycka till. Vet du om det kostar ungefär samma på andra ställen i europa där man kan göra pgd? Vart fick du tag i information om PGD i Riga?

Skönt att slippa alla köer, kan nog definitivt bli aktuellt lite längre fram, när jag fått lite mer information angående allting.

Men oj! Varför har ni inte fått hjälp i Sverige? Ingen ska behöva gå igen 20 missfall tycker jag.

Jag håller tummarna för er. Lycka till!

Ok. Har du kollat om ni har möjlighet att få ersättning från försäkringskassan för försöket i Riga?

Vi blev nekade syskonförsök! Känner mig deppig! Skälet var att pengarna i potten är slut för i år.

Tror ni att försäkringskassan ersätter syskonförsök om man gör det utomlands?

Jag känner mig vilsen. Betala för PGD på Karolinska eller åka utomlands och göra PGD?

Vi vet hur det funkar på Karolinska, men jag tror de kan vara duktigare utomlands.

Yrja: Fick du betala medicinerna själv? Eller gick det att få högkostnadsskydd här i Sverige för medicinerna?

Idag får jag deppa ihop, imorgon tar jag tag i det här med ny kraft! Ska maila några kliniker i Tjeckien och höra om möjligheten att göra PGD där.

Melmun: Jag håller tummarna!

Intressant att höra att ni fick sätta igång så snabbt!

Det märkliga är att jag vet andra som bor inom mitt landsting som fått göra syskonförsök vid PGD. En person från den här tråden.

Melmum: Hur gick det i Riga?

Ok, fick för mig att ni var där under helgen. Är det första besöket för att diskutera upplägg?

I nästa vecka borde jag få reda på om vi blir godkända att göra PGD på Karolinska om vi betalar för behandlingen. Jag har också skickat frågor till kliniker utomlands, så får jag se vilka svar vi får. Sen får vi fatta ett beslut om hur vi gör. 

Melmum, ska bli spännande att höra hur det gick i Riga.

Melmun: Jag håller tummarna. Jag har mailat med Riga och två till kliniker. Men vi kommer nog att göra PGD på Karolinska om vi får betala för det. Har en fundering, kan de skriva ut medicin som man hämtar ut här i Sverige. Vi har ju högkostnadsskydd här. 

En annan fråga: Vet du hur många PGD-behandlingar de gör per år?

Hoppas verkligen du får bra svar på testerna och att de trots allt kan göra din PGD. 

Millan

Melmum: Hur gick det med provresultaten?

Jag har tagit nytt AMH prov och fasar för resultatet. Det var ju rätt lågt för tre år sen.

Melmum: Hur gick det med provresultaten?

Jag har tagit nytt AMH prov och fasar för resultatet. Det var ju rätt lågt för tre år sen.

Livelife, vi valde sthlm just för de har min brors dna där som är bärare av sjukdomen. Nu i efterhand så hade jag nog valt ett annat sjukhus. De är extremt sega, har slarvat bort våra papper flera gånger som vi fått skicka i efterhand plus att vi inte får svar på våra frågor vi har pratat med sju personer sen i våras som sagt att de ringer upp men aldrig gör, vi ville starta till hösten och de sagt att det skulle gå bra, plötsligt ringer de och säger att det finns ingen möjlighet förrän i januari. 

Minns inte om jag berättade, men vår PGD-bebis föddes 6/8 och nu har jag skrivit ner min förlossningsberättelse om ni vill läsa. Kram till er alla som kämpar ð???

omlivetefter.wordpress.com/2014/10/15/min-forlossningsberattelse/