Hej! Vi hakar snart på bebisverkstad-tåget, och kommer då behöva göra ett moderkaksprov då jag har en ärftlig neurologisk sjukdom. Tyvärr hela 50% ärftlig, så mår redan dåligt över hur nervös jag kommer vara. Hoppas denna tråd kommer finnas kvar då! Tills dess kommer jag att följa er här inne och hålla tummar för goda resultat.
Kattflickan: Är inte PGD moderkaksprov? Eller är jag ute och cyklar?
Kattflickan: Jaha! Förlåt, blandade ihop alla förkortningar. Det har vi förstås fått information om men vi känner att det här är rätt väg för oss.
Jag måste fråga er, ni som har gjort moderkaksprov... förutom oron, hur var det rent fysiskt? Gjorde det ont?
Gjorde MKP för tre veckor sedan och fick svar för en vecka sedan. Vi har 50% risk att föra över en ärftlig sjukdom och tyvärr har bebisen den. Imorgon, i vecka 16, säger vi farväl till vår lilla flicka. 
Hur ska man våga bli gravid igen? Samtidigt som att det är det enda jag vill...
Varma kramar till dig med. <3
Bär någon av er på något ärftligt, eller var det en ren slump, det som hände? Hoppas så att det ska gå bra för er denna gång. Tänker ofta att jag inte förstår dom som försöker igen och igen, och undrar hur jag ska klara det - men sen... vad är alternativet? Vi har ju en stor risk på 50% att det går dåligt, men vänder man på det är 50% en stor chans också. Och syskon ska vi ha till vår lilleman. Känns som man kan gå genom eld...
Videotapes: Beklagar verkligen! Har du pratat med en genetiker? Får ni inte göra PGD? Kramar!
Jag ska ringa och höra med klinisk genetik om hur lång väntetiden för PGD är. Min läkare har sagt att vi absolut kan få det, sjukdomen är så pass allvarlig och risken att föra vidare den är så pass stor. Dock har jag hört att kötiden kan vara upp till ett helt år. Och då är det självklart värt att ställa sig i kön, men då lär vi ge det ett till försök på naturlig väg... vilket också är läskigt att tänka på.
Videotapes: Det beror på hur ovanligt ert genetiska fel är. Om de redan har gjort analysen för er genetiska sjukdom på någon annan så behöver inte väntetiden vara så lång. Sen behöver de ta blodprov på er och " sätta upp" analysen för er också men det tar kortare tid. Mitt genetiska fel ger upphov till barn med downs syndrom och den analysen är ju välkänd så jag fick bara vänta från oktober till februari när vi körde igång med vår PGD. Det var 2012. Den resulterade i en fantastisk, frisk dotter! Nu gör vi syskonförsök.
Jag vet hur jobbigt du har det nu. Jag har gått igenom två sena avbrytanden. Kram!
hej!
Är det någon här inne som väntar på MKP/FVP?
Jag har fått tid för MKP den 22 december och känner mig nervös. Jag hade velat vila flera dagar efter, men det känns omöjligt så nära jul. Känns också som att man kommer få vänta länge på svar, eftersom det är så många röda dagar.
Har ni andra tvättat er innan med hibiscrub? jag trodde det var ett måste, men jag har inte fått någon instruktion om det.
tacksam för alla svar!