Från Norska FASS på Trental.Ta med den till din läkare och be att han ansöker om licens på läkemedelsverket och säg att det finns en läkare som redan fått det på indikationen att få bra blodflöde i livmodern.
C
Trental sanofi-aventis
Pakningsvedlegg
VarenummerATC-nr.: C04A D03
T
DEPOTTABLETTER 400 mg: Hver depottablett innh.: Pentoksyfyllin 400 mg, hjelpestoffer. Filmdrasjert. Fargestoff: Erytrosin (E 127), titandioksid (E 171).
Indikasjoner: Claudicatio intermittens (arteriosclerosis obliterans Fontaines klassifikasjon grad II).
Dosering: Normal dosering er 1 depottablett (400 mg) 3 ganger daglig. Ev. lavere dose (400 mg × 2) hos pasienter med lav kroppsvekt. Tablettene skal svelges hele med minst ½ glass vann/væske til eller like etter måltid. Pentoksyfyllin akkumuleres ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon og ved alvorlig nedsatt leverfunksjon. Ved disse tilstandene tilrådes dosereduksjon tilpasset den enkeltes toleranse. Hos hypotonikere, pasienter med ustabil sirkulasjon eller pasienter som er utsatt for risiko for reduksjon av blodtrykket (f.eks. pasienter med alvorlig hjertesykdom eller stenose av blodkar som forsyner hjernen), må behandlingen begynne med lave doser. Dosen økes gradvis. Ved manglende effekt etter 8 uker bør preparatet seponeres.
Kontraindikasjoner: Overømfintlighet for pentoksyfyllin, metylxantiner eller hjelpestoffene. Alvorlige blødninger som f.eks. cerebrale blødninger og massiv netthinneblødning. Akutt hjerteinfarkt.
Forsiktighetsregler: Spesiell kontroll er påkrevd ved behandling av: Pasienter med alvorlige hjertearytmier pga. risiko for forverrelse av arytmien. Hypotonikere pga. risiko for videre blodtrykksfall. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon pga. risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger. Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon pga. risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger. Pasienter med økt blødningstendens pga. medisinering med antikoagulantia eller koagulasjonsforstyrrelser. Pasienter som har alvorlig hudischemi med hvilesmerter og truende eller manifest gangren bør utredes hos spesialist. Det er ingen erfaring ved bruk av preparatet hos barn.
Interaksjoner: Kan forsterke den blodtrykkssenkende effekten av antihypertensiva og andre medikamenter med blodtrykkssenkende effekt. Kan forsterke den blodsukkersenkende effekt av insulin og perorale antidiabetika. Pasienter som blir behandlet for diabetes mellitus må derfor kontrolleres nøye. Samtidig administrering av pentoksyfyllin og teofyllin kan øke teofyllinspeilet hos enkelte pasienter med derav økt mulighet for bivirkninger av teofyllin.
Graviditet/Amming: Overgang i placenta: Sikkerhet ved bruk under graviditet er ikke klarlagt da erfaring fra mennesker er utilstrekkelig. Dyrestudier indikerer ikke reproduksjonstoksiske effekter. Bruk av preparatet under graviditet bør unngås. Overgang i morsmelk: Ukjent. Det er ikke klarlagt om barn som ammes påvirkes. Preparatet bør derfor ikke brukes ved amming.
Bivirkninger: Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Mavebesvær, kvalme, oppkast, diaré. Øvrige: «Flush». Mindre hyppige: Hud: Kløe, rød hud, urticaria. Neurologiske: Svimmelhet, hodepine, agitasjon, søvnforstyrrelser. Sirkulatoriske: Hjertearytmier, f.eks. takykardi. Sjeldne (