Borde blivande föräldrar med diagnos uppmärksammas redan på MVC

Trodde nästan att det redan var så. Vad dåligt. Hoppas det ändras! Är lite av en självklarhet kan jag tycka 

Alltså först går man på MVC tills barnet föds, då pratar man med mamman både om själva graviditeten samt även om förväntningar osv.
Sedan går man på BVC i ganska många år med barnet, oftare i början, sedan mer sparsamt. Många barn börjar också på förskolan vid 1-2-års ålder.

Dvs vi behöver inte sätta in åtgärder till föräldrar som inte behöver det, däremot finns ska det erbjudas stöd till de föräldrar som behöver det, med eller utan diagnos. Och där hoppas jag att både MVC, BVC och förskolan erbjuder denna hjälp. 

Men jag är emot att man redan på MVC behandlar föräldrarna olika endast pga diagnos hos föräldrarna. Hjälp ska erbjudas de som behöver det eller efterfrågar det. 

Det räcker ju kanske att prata om det lite. Jag har en vän med NPF (adhd) och hon hade lätt behövt stöttning. Hon säger det själv. Hennes barn hamnar i kläm och hon skriker på dem.

Man följer upp hur föräldern mår kontinuerligt och ställer frågor och erbjuder hjälp och stöd. Varför nämner du bara mammor? Pappor är ju också föräldrar och brukar ibland följa med på MVC och BVC. 

Egentligen är det papporna som borde följas upp bättre då dom inte har några egna  träffar. 

Alltså, i teorin, och om man enbart tittar på aspekten att det ska vara till hjälp, så ja - det är en fin och säkert välmenad tanke.  I praktiken lär det dock bli problematiskt. Bortsett från att jag inte vet varifrån man skulle ta de resurser som skulle behövas är det ju svårt ur registrerings/sekretesssynpunkt. Eller skulle det vara en frivillig insats tänker du? I så fall tror jag att det skulle missa målet - de som villigt och glatt skulle ta emot hjälpen tillhör troligtvis kategorin som kommer att se till att ta emot så mycket stöd de kan ändå, och som verkligen kommer att försäkra sig om att skapa de bästa förutsättningarna för sina barn även utan den här typen av insats, och omvänt: de som inte skulle fångas upp lr ta emot hjälp på annat sätt skulle troligtvis inte vara intresserade av detta heller. Finns ju även andra saker som gör det problematskt, men detta får räcka för nu.

Exakt!

Jag förstår inte riktigt meningen med tråden om inte att klanka ner på NPF, som vanligt på FL:

Detta handlar om att sätta in insatser tidigt om det behövs. Vi vet att vissa personer är i riskgrupp för ett extra lidande. Har man en ärftlig cancergen får man gå tidigare på kontroller och så vidare. 

NPF leder statistiskt sätt till en sämre hälsa, handlar ju om att få ett mer jämlikt samhälle. Jag jobbar med ungdomarna och föräldrarna från denna målgrupp. 

Deras föräldrar har inte fått hjälp och idag så saknas helheten. Förälder får söka sig till psykiatrin och barnen får gå på bup 

Mitt mvc är både npf- och regnbågscertifierat, och då jag är både gay och har autism tog jag absolut upp redan i första kontakten med dem. Det har bara varit positivt. Jag vet dock att många döljer sina diagnoser pga rädsla.

Absolut inte! Diagnoser ska inte stigmatiseras ytterligare och mödravården ska inte fungera som poliser. 

Jag hade redan innan jag fick barn de verktyg jag behövde för att få det att fungera. Det hade inte min far, inte heller min syster. De är nämligen inte diagnostiserade, och skulle ens vägra göra nån form av utredning.
Dåliga föräldrar finns överallt, med eller utan diagnos.