Foster med vätska i rygg och väldigt bred nackspalt

Beklagar det dåliga resultatet, man får väl avvakta och se vad läkaren säger efter nästa test men med de siffrorna skulle jag allvarligt tänka abort.

Vad jobbigt med dåliga odds, förstår verkligen din oro. Dock skulle jag själv inte tänka abort innan svar från moderkaksprovet kommit? Det finns ju solskenshistorier, vet att jag läst flera här på familjeliv tidigare så hoppet lever vidare tills motsatsen är bevisad. Håller tummarna för Dig! Kram

Uppdatering: Fick svar på moderkak-provet idag som var helt normalt, inga kromosonfel alls.

Är det någon som varit i vår situation? Vet någon vad vätskan längst ryggen beror på eller betyder? Finner ingen information på internet.

Grattis till graviditeten och vad skönt att allt såg bra ut.

Har inte varit med om samma, men för mig upptäckte man ett allvarligt hjärtfel på rul. Detta innebar ju en väldans massa extra ultraljud och vet att de bland annat kollade om hon samlade på sig vätska där inne. Tydligen vanligt så undrar om de uteslutit hjärtfel? Det syns ju inte på moderkaksprov utan enbart via ultraljud.

Tyvärr kan ju vätska bero på att organ inte fungerar som det ska, men ett råd är att försöka avvakta med katastroftankar innan du får mer info.

Det gjorde inte vi och fick dessvärre ingen direkt info direkt utan ställde in oss på att få avbryta, tänkte begravning och var helt förstörda den knappa veckan innan vi fick träffa kardiologen som sa att 95% av alla hjärtbarn får ett "normalt" liv.

Kändes som om alla ville verka så icke dömande (kom inte på nåt ord för det) om vi ville avbryta och tala om att det är vårt beslut, så ingen gav oss hopp och pepp.

Stort lycka till, uppdatera gärna hur det går!

Hej!!

Grattis till graviditeten.

Men dom siffrorna är de låga odds på friskt barn men de finns solskens historier.

Gjorde själv en sen abort i april i år . Vår son hade vattenskalle. Efter obduktion visade sig att han hade dandy walker syndrom. Vet också vårt första barn efter 4 års försök. Är gravid ju igen Nu i vecka 14.

Håller tummarna att de går bra för er

Har ni fått de utökade provsvaren också från mkp?

Fick liknande besked i februari. Dock ingen bred nackspalt och ingen extra vätska i ryggen men väldigt mycket vätska eller något i underkroppen. Visade sig på obduktion att vår bebis hade något som hette body stalk limb syndrome.

Förstår om du är utom dig av oro och alla känslor är okej att ha. Väntan är fruktansvärd när man står mellan hopp och förtvivlan.

Vi tog beslutet tillslut att avbryta, då hade det redan hunnit bli v 17+. Baserade vårt beslut på att ultraljuden såg sämre ut för varje vecka. Fick jättefin stöttning på förlossningen med underbar personal. Dock kände jag att det va myclet information jag hade behövt ha om processen efteråt som jag inte fick svar på.

Håller tummarna att det inte behöver bli så för er utan att det visar sig att det är något som går att åtgärda <3

Vi har varit med om samma sak eller väldigt liknande! Vi fick besked om mycket bred nackspalt redan i vecka 11+0 + vätska längs hela rygg/mage. Vi skulle gjort NIPT + KUB men fick besked att det inte ens var någon poäng att göra detta för att sannolikheten var så hög att något var fel - så vi fick åka direkt till specialist.

Våra UL såg bättre ut för varje gång - vätskan försvann snabbt - men de varnade för att det kunde vara ett problem med barnet även om ?symptomen? försvunnit.

Vi gjorde moderkaksprov (basic + utökad analys) och specialist RUL i vecka 19/20.

De har nu uteslutit alla potentiella problem - vår bebis är helt normal! Den förklaring vi fick var att i vissa fall kan immunförsvaret reagera på det sättet att det bildas massa extra vätska som sen försvinner om jag som mamma hade en infektion i kroppen - typ en förkylning vid UL..

Kan givetvis inte säga något om er situation - men mitt bästa tips är verkligen att försöka att fylla tiden med aktiviteter? Det finns inget ni kan göra för att påverka resultatet - så det bästa ni kan göra är att försöka tänka på något annat för att klara igenom den tuffa väntan innan ni får svar vid RUL..

Lider verkligen med er - håller tummarna och önskar er stort lycka till!! <3

Vi har varit med om samma sak eller väldigt liknande! Vi fick besked om mycket bred nackspalt redan i vecka 11+0 + vätska längs hela rygg/mage. Vi skulle gjort NIPT + KUB men fick besked att det inte ens var någon poäng att göra detta för att sannolikheten var så hög att något var fel - så vi fick åka direkt till specialist.

Våra UL såg bättre ut för varje gång - vätskan försvann snabbt - men de varnade för att det kunde vara ett problem med barnet även om ?symptomen? försvunnit.

Vi gjorde moderkaksprov (basic + utökad analys) och senare specialist RUL i vecka 19/20.

De har nu uteslutit alla potentiella problem - vår bebis är helt normal! Den förklaring vi fick var att i vissa fall kan immunförsvaret reagera på det sättet att det bildas massa extra vätska som sen försvinner om jag som mamma hade en infektion i kroppen - typ en förkylning vid UL..

Kan givetvis inte säga något om er situation - men mitt bästa tips är verkligen att försöka att fylla tiden med aktiviteter? Det finns inget ni kan göra för att påverka resultatet - så det bästa ni kan göra är att försöka tänka på något annat för att klara igenom den tuffa väntan innan ni får svar vid RUL..

Lider verkligen med er - håller tummarna och önskar er stort lycka till!! <3

Tack snälla alla ni som delar med er utav egna upplevelser, det är så lätt att känna sig ensam i mörkret??????

Stort grattis till er som blivit gravida igen och till alla som läser så dela gärna med er om ni varit i liknande situationer och skriv gärna hur bred nackspalten var, samt hur det gick sen. ??

Önskar ingen att genomgå detta ??

När jag skriver emojis så blir det frågetecken dessvärre.

Vi har fått alla svar från moderkaksprovet, de utökade med och allt såg normalt ut. Så nu väntar vi på ultraljud men tog en liten liten seger i att proverna såg bra ut.

Vår nackspalt var 4,2 mm i vecka 10+6, men vid den tidpunkten ska nackspalten bara vara ca 2 mm, medan i vecka typ 13 är en normal nackspalt ca 2,8 mm - så 4,2 mm i 10+6 är mycket mer än om man hade haft det senare i graviditeten. Vet ej vad detta motsvarar på KUB - vi gjorde ju inte KUB eftersom sannolikheten var så hög att något var fel..

Jag förstår - vi kände oss också så himla ensamma !! :(  Skönt att höra att ni fått positivt svar på både basic + utökat moderskapsprov - tycker ni gör helt rätt som gläds åt detta!! :)

Försök så gott ni kan att lägga detta åt sidan och leva livet som om allt är bra. Om ni får ett negativt besked på RUL, så kommer det vara fruktansvärt - men ni kommer kunna hantera det! <3 Och eftersom ni inte kan göra något för att påverka utfallet, så är det allra bästa ni kan göra - oavsett vilket besked ni får på RUL i efterhand - att göra det bästa av tiden fram tills dess! Och om man ska tänka lite positivt så glöm inte att OM det är ett hjärtfel så kan det i många fall behandlas eller opereras. Vi blev mycket lugnare efter att ha läst på om hjärtfel på 1177 :)

Håller tummarna för er! <3

Tack snälla för att du delar av dig med er erfarenhet, det betyder så mycket <3

Har ni fått ert barn nu eller är ni i slutet av graviditeten? :)

Tack, vi försöker ta en dag i taget och leva så gott det går. Vi håller tummarna och försöker tänka positivt.

Då ska jag också läsa på om hjärtfel, det är så lugnande att läsa dina inlägg att det kan gå bra med <3

Kram på dig!

Det var så lite - vet precis hur det känns!! <3 Låter helt rätt att ta en dag i taget och försöka tänka positivt <3 Och glöm inte att vara så otroligt snälla mot er själva på alla plan i denna process!! Ni gör så gott ni kan i att hantera detta - och mer än det kan ni inte göra!

Vi är i vecka 31-32 nu, så vi har ju inte fått 100% facit ännu, men enligt läkarna har dom gjort så noggranna undersökningar att dom har uteslutit alla allvarliga fel nu. Det finns vissa fel som man inte kan se på ultraljud, men de fel som återstår är inte allvarliga utan kan "enkelt åtgärdas" som hon uttryckte det - och har dessutom inget samband med de avvikelser vi såg på UL d.v.s. sannolikheten att vi har dessa fel är samma som för alla andra bebisar - vilket också innebär att risken är väldigt liten..

Vi har bestämt oss för att lägga detta bakom oss och anta att allt är bra med vår bebis. Det känns bäst för oss och vi känner oss trygga med läkarnas bedömning. Skulle något ändå vara fel så är det inget som vi hade kunnat göra annorlunda, och jag tror inte att vår förmåga att hantera ett dåligt besked skulle vara bättre av att ha ägnat oss åt att oroa oss under dessa månader...

Håller alla tummar och tår för att det går bra för er!! <3 Stor kram!

Tänkte bara berätta att allt gick bra, vår bebis är helt frisk och har gått igenom alla tester galant. Inget är fel på hen.
Inget hjärtfel, ingen missbildning, hen är perfekt <3 

Hoppas fler därute kan ta del av vår historia, jag är så extremt glad att vi fortsatte graviditeten och väntade på provsvar efter provsvar. 

Läkarna sa att chansen var stor för att något var fel men behövde inte vara det.

Vi är så lyckliga :)

Åh vad härligt att höra! Grattis till den nya familjemedlemmen 

Men vilken fantastisk uppdatering, så glad för Er skull! Älskar att du blev ännu en solskenshistoria. Sånna behövs verkligen, minns själv hur nervös jag var inför fosterdiagnostiken och hade verkligen behövt läsa sånna här uppdateringar för att hålla det egna hoppet uppe vid ev negativt besked (blev positivt i vårt fall). 

Tack för att du delar! 

Skönt att läsa den här tråden. Gjorde ultraljud i samband med Nipt test 1 nov, fostret hade bred nackspalt, 6 mm, och även en vätska kring huvudet och en bit ner mot bröstet. Barnmorskan tyckte det såg illa ut och kallade in läkaren, som bedömde att detta såg inte alls bra ut och berodde troligen på kromosonfel. Med tanke på mina tidigare erfarenheter ( 1 avbrytande i v18+0 pga kromosomfel plus ett avbrytande nästkommande gravidite i v 14 pga kromosomfel, plus ytterligare ett missfall i v9 efter det och sen en frisk liten kille ) så såg läkaren ut som allt var kört. Men efter jag ställt lite frågor tog de blodprovet och jag fick åka hem och var beredd på abort. Ringde till gyn och bokade tid för abort, blev sjukt irriterad att det dröjde 3 veckor innan jag fick tid. Väntade på Nipt testet utan svar. Samma dag som jag skulle in för abort (samtalet inför) ringde jag och efterlyste mitt Nipt svar och efter någon timme fick jag svar = normal kromosomer! Hela min tillvaro slogs upp och ner, varit så inställd på abort och nu kom detta besked. Är nu inbokad på extra ultraljud nästa vecka (v16) där vi ska gå igenom fostret och se om de hittar någon avvikelse, så än är det inte över. Men det känns ändå skönt att det inte är kört än. Hoppas verkligen att kunna få bjuda på en ny solskens historia.

Ville bara kommentera på ett gammalt inlägg från ts, som säkert inte var menat så men som kan såra många föräldrar och blivande föräldrar. 

Är övertygad om att alla barn är perfekta, även de med hjärtfel (som min tjej), missbildningar eller kromosomavvikelser. 
Jag har en väninna som fick göra ett sent avbrytande för att barnet inte skulle överleva och hennes första kommentar var att han var så liten och helt perfekt. 

Ledsen att behöva märka ord, men tycker att det är viktigt att tänka till lite ibland. Jag tog inte till mig, men som gravid med mitt barn skulle jag mått ännu sämre än vad jag gjorde 

En till uppdatering för er som fått liknande besked - och som vill veta hur det gick! Vår dotter är nu snart 2 år och ännu inga som helst avvikelser eller tecken på att något skulle vara fel. Utvecklas precis som hon ska och är en helt bedårande söt och glad liten tjej med stark vilja ;).

Med det sagt - ge inte upp hoppet även om ni får ett negativt besked! <3 Vi trodde ju inte att barnet ens skulle överleva tiden i magen och var därför inställda på att göra abort så snabbt som möjligt och börja om - men idag känns det helt overkligt att vi var nära på att ta bort vår helt friska och underbara lilla tjej som vi älskar över allt annat!