AVA kliniken Riga

Hej

Jag och min pojkvän var i Riga på AVA kliniken den 18 december 2009 för en äggdonation. Det hela gick väldigt fort och redan samma dag fick jag börja äta p-piller inför en planerad äggdonation med min pojkväns spermier den 8/2 i år.

Jag fick med mig en karta med p-piller Regulon men det fanns ingen innehållsförteckning på förpackningen utan såg mest ut som ett käckt tuggummipaket.

Vi gjorde alla prover där på kliniken. Redan några dagar efteråt fick vi provsvar som var positiva förutom spermatestet som enligt dom var på 0%. De föreslog därför en spermadonator. Vi fick också förslag på äggdonator med uppgifter om längd, vikt, hårfärg, ögonfärg, student på högskola, ordinarie näsform samt läppar. Mer fick vi inte veta.

Eftersom vi direkt hade åkt till cypern på semester gjorde vi genast om spermatestet där på en klinik och det var inte alls så dåligt som de i Riga hade sagt. De var också förvånade på kliniken på cypern att de i Riga hade föreslagit en spermadonator.

När jag var inne på min 25:e dag av att äta mina p-piller började jag få ont i benet. Jag trodde det var vanlig muskelvärk men då vi kom hem var det värre och på akuten konstaterades att jag hade drabbats av blodpropp. Jag fick därför avsluta äta p-piller och behandlingen i övrigt och får nu äta Waran i tre månader framåt.

Jag visste att jag har blodproppar i familjen och ska inte äta vanliga p-piller, men jag förlitade mig på läkarna på AVA kliniken i Riga och trodde väl aldrig att jag efter25 dagars tablettknaprande skulle få en blodpropp (har aldrig haft det förut men har då ätit minipiller).

På Ava kliniken skrev de till mig att det var tråkigt det som hänt och att vi ska höra av oss igen när jag är bättre för att påbörja behandling igen och då med andra p-piller.

Det känns som att de har för bråttom på AVA kliniken i Riga och verkar mest intresserade av att tjäna pengar. Jag börjar undra vari deras ansvar i det hela ligger när något går snett.
På det papper vi fick att skriva under stod att det ligger i vårat ansvar att ta reda på saker men det nämndes inget om klinikens ansvar.
Man får mer papper att skriva på när man köper en cd spelare för typ 200 kr och står mer i de kontrakten än då man handlar med mänskliga ägg verkar det som.

Jag undrar om någon annan här varit med om liknande?

Vi har nu börjat titta på möjligheten att komma till AVA-kliniken i Tammerfors eller Åbo istället. Kanske de tar mer ansvar och använder sig av mera moderna mediciner (Regulon säljs inte längre i Sverige). Eller kanske det finns andra kliniker i Europa som är bättre.

Jag tycker man ska kolla upp innan behandling vad det är för mediciner man får och kolla upp det med fass här i Sverige, innan man börjar behandlingen. Jag har iallafall lärt mig den läxan.

Den här möjligheten att kunna få barn blir så stor att man lätt glömmer eventuella risker.

Bette

Äldre 9 Jan 11:12

#1

Det var ju olyckligt det som hände dig. Men om du vet om att du har blodproppar i familjen så måste ju du upplysa läkarna i Riga om det i och med att du tidigare endast tagit minipiller. Det är inte klinikens ansvar om du inte är tydlig mot de.

Vi gjorde ett spermatest där på kliniken samt ett i Sverige också, men jag kan säga att här i Sverige är de inte alls speciellt kunniga vad gäller den analysen.

Vi var på AVA kliniken i Riga och har nu en underbar son som är snart 6 veckor.

Bette

rufsamaja

Äldre 9 Jan 13:00

#2

Bette
Visst skulle jag sagt till dem att jag har risk för blodproppar och jag grämer mig för detta. Idag är det ju så att man får var mkt om sig och kring sig:o).

Dock är det läkarens ansvar att informera om risker i samband med utskrivnining av mediciner. Jag hittade en bipacksedel från läkemedelsverket angående medicinen Regulon och där står bl.a följande: 4.4.2 läkarundersökning/konsultation: Innan behandling med Regulon påbörjas ska en noggrann anamnes (inlusive hereditet) tas. Blodtryck ska tas och en läkarundersökning ska utföras under vägledning av kontraindikationer och varningar. Kvinnan bör informeras om att noggrant läsa igenom bipacksedeln och följa anvisningarna i denna.

Jag fick ingen bipacksedel till medicinen och ingen som helst information om vad den innehöll.

Jag menar att det kan vara bra att veta att medicinsk behandling kan skilja sig åt mellan olika länder och att jag får den uppfattningen att man i Riga mer går efter mottot" går det så går det", dvs man är inte lika noggrann som i Sverige.

Bl.a skulle läkaren som undersökte mig i Riga göra ett cytologiprov av livmoderstappen trots att jag då blödde pga att jag hade min mens. I sverige gör man inte detta då man blöder. Jag fick då stoppa henne och ta provet i Sverige istället.

Jag vill gärna inbilla mig att behandlingen är bättre på AVA kliniken i finland eftersom det tillhör Norden men jag kanske har fel.

Jag måste tillägga att vi blev jättebra bemötta på AVA kliniken i Riga men jag vill känna mig trygg med medicinsk expertis.

Bette

Äldre 9 Jan 16:01

#3

rufsamaja skrev 2010-01-09 13:00:34 följande:

Bette Visst skulle jag sagt till dem att jag har risk för blodproppar och jag grämer mig för detta. Idag är det ju så att man får var mkt om sig och kring sig:o). Dock är det läkarens ansvar att informera om risker i samband med utskrivnining av mediciner. Jag hittade en bipacksedel från läkemedelsverket angående medicinen Regulon och där står bl.a följande: 4.4.2 läkarundersökning/konsultation: Innan behandling med Regulon påbörjas ska en noggrann anamnes (inlusive hereditet) tas. Blodtryck ska tas och en läkarundersökning ska utföras under vägledning av kontraindikationer och varningar. Kvinnan bör informeras om att noggrant läsa igenom bipacksedeln och följa anvisningarna i denna. Jag fick ingen bipacksedel till medicinen och ingen som helst information om vad den innehöll. Jag menar att det kan vara bra att veta att medicinsk behandling kan skilja sig åt mellan olika länder och att jag får den uppfattningen att man i Riga mer går efter mottot" går det så går det", dvs man är inte lika noggrann som i Sverige. Bl.a skulle läkaren som undersökte mig i Riga göra ett cytologiprov av livmoderstappen trots att jag då blödde pga att jag hade min mens. I sverige gör man inte detta då man blöder. Jag fick då stoppa henne och ta provet i Sverige istället. Jag vill gärna inbilla mig att behandlingen är bättre på AVA kliniken i finland eftersom det tillhör Norden men jag kanske har fel. Jag måste tillägga att vi blev jättebra bemötta på AVA kliniken i Riga men jag vill känna mig trygg med medicinsk expertis.

Det var dåligt att de bara gav dig medicinen utan att fråga dig om hereditet etc. Det är dock läkarens ansvar som du säger. Jag fick både trombyl och kortison där som extra medicin och trombylen mådde jag dåligt av så den slutade jag med, jag mailade först kliniken om det. Varför får du inte någon nedregleringsspruta istället för p-piller?

Bette

crijo

Äldre 11 Jan 08:34

#4

rufsamaja: jag förstår din frustration. Jag har lärt mig den hårda vägen att INTE lita på någon läkare, utan läsa själv och alltid fråga flera.
Mot mig har läkaren i Riga varit bra, vilket jag inte kan säga om läkarna här i Sverige. Jag har dock informerat henne om mina problem och frågat om farhågor och möjligheter. Jag tyckte att hon tog allt på allvar.
I Sverige har jag bara blivit nonchalerat i flera år och jag var nära att förlora livmodern pga det. Lita inte på att i Sverige är man så bra! Det kunde hända här åxå. Läs själv och fråga flera. Bytt läkare/klinik om du inte litar på denne. I slutändan är det ditt kropp som det handlar om.
Många har ju lyckas med behandlingen i RIGA.

AVA kliniken Riga

INNEHÅLL