Bred nackspalt upptäckt vid tidigt ultraljud
Vår var mindre, men större än den skulle. Jag ville inte ha mkp pga missfallsrisken så bad om nipt istället. Visade sig att min bebis har trisomi 21.
Vår var mindre, men större än den skulle. Jag ville inte ha mkp pga missfallsrisken så bad om nipt istället. Visade sig att min bebis har trisomi 21.
Har barnet kommit ännu? Hur bred var nackspalten och i vilken vecka upptäcktes det? Vi själva är inte oroliga för om det bara är Downs men känner mig lite orolig för trisomi 13 och 18.
Angående moderkaksprovet fick jag höra av läkaren igår att risken för missfall är ännu lägre nu än vad man tidigare trott och att det var mindre än 1 på 500 som fick det.
Idag gjordes moderkaksprovet. Läkaren som utförde det tyckte inte att fostret var så svullet som det var skrivet i journalen. Man får ju ingen bedövning i samband med provet men själva sticket gjorde inte ont, men det var ganska obehagligt.
Återbesök den 19:de september och förhoppningsvis svar på snabbanalysen senast fredag nästa vecka.
Skulle ha fått de första provsvaren i onsdags eller senast idag så jag ringde till ultraljudsmottagningen eftersom de har begränsad telefontid. De har ännu inte fått in några provsvar ännu. Jag kände mig ganska hoppfull i och med att de inte ringt men nu när jag vet att de inte fått några svar så känner jag mig lite nedslagen igen. Känns ju inte alls hoppfullt längre...
Läkaren ringde efter 16 idag och meddelade att den fullständiga analysen såg normal ut! Ska försöka njuta av graviditeten nu. <3
Ja, det känns mycket bättre nu! Trots hjärtfelet så är det inte så farligt som läkaren hade målat upp det för oss från början. Kardiologen lugnade oss och svarade på våra frågor och det känns ändå bra. PEVA är också något som går att åtgärda så det oroar vi oss inte heller för. Lycka till med kommande förlossning!
Vad fin du är! Vi förberedde oss för att få barn med artogrypos osv men när det även misstänktes hjärtfel så blev det för mycket för mig och jag fick bli sjukskriven i ett par veckor. Har även stannat hemma efter ultraljuden som lugnade oss för att få landa lite. Inte kul alls att behöva bollas mellan hopp och förtvivlan. Förstår dig att du mådde dåligt också
Hej! Tänkte uppdatera hur det gått.
Vår tjej föddes 4 mars och hade svårt att andas. Nu är flera instanser inkopplade då det är otroligt mycket avvikelser som man missat på alla ultraljuden vi varit på. Vi bodde på neo fram tills hon var 4 veckor gammal och nu har vi redan hunnit vara på en massa återbesök sedan vi kom hem.
Hon har fler hjärtfel än vad vi visste, man misstänker artrogrypos, extra fingrar och tår (otroligt söta), pierre robins sekvens, hon har ingen mjälte, cystor i hjärnan, mm... Vi är under en genutredning då de misstänker ett syndrom men snarare av en felkodning än extra/mindre av något då moderkaksprov var utan anmärkning.
Det har varit en tuff start för oss och är fortfarande då känslorna av kärlek och sorg byts av men vi lever så gott vi kan dag för dag och försöker se framåt.